十二指肠内分泌肿瘤手术治疗的策略和技术

J. Perinel (PHU) , J.-L. Peix (Professeur de chirurgie viscérale et digestive) , J.-C. Lifante (PU-PH)
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Le resezioni pancreatiche segmentarie possono essere indicate in caso di sospetta neoplasia o di rischio di lesioni del dotto pancreatico principale. Il gastrinoma sporadico è un tumore il più delle volte duodenale e sempre localizzato nel triangolo di Stabile e Passaro. La sua natura spesso maligna richiede una pancreatectomia segmentaria associata a una dissecazione linfonodale. La gestione dei tumori endocrini duodenopancreatici delle MEN1 è complessa. Si tratta sempre di danni multipli del pancreas, siano essi sincroni o asincroni. Le indicazioni vengono fornite a fronte di una secrezione invalidante (insulinoma, gastrinoma, vipoma, somatostatinoma) o di un sospetto di malignità. La procedura di Ann Arbor associata alle enucleazioni cefaliche è indicata nei casi di tumori multipli con secrezione di insulina. Nel caso dei gastrinomi, che sono sempre duodenali e multipli, va discussa la duodenopancreatectomia cefalica. Il trattamento chirurgico dei tumori endocrini sporadici non funzionali rimane controverso. Si basa sul sospetto di malignità e tiene conto delle dimensioni e del grado del tumore. In caso di lesione inferiore a 2 cm e di basso grado, è possibile proporre un monitoraggio semplice. 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摘要

诊断策略是治疗十二指肠内分泌肿瘤的条件。它包括诊断病变、分泌、严格指定肿瘤在十二指肠胰腺中的位置,以及确定肿瘤是散发性的还是由基因决定的(多发性内分泌肿瘤 1 型 [MEN1])。最常见的分泌性肿瘤是胰岛素瘤。它很少与 MEN1 有关(占病例的 5%)。散发性胰岛素瘤多为良性,切除术以保留胰腺实质为前提。对于最棘手的病例,腹腔镜或开腹手术下的去核术已成为金标准。对于疑似恶性肿瘤或主胰管有病变风险的病例,可进行胰腺节段切除。散发性胃泌素瘤是一种最常见的十二指肠肿瘤,总是位于 Stabile 和 Passaro 三角区。这种肿瘤通常是恶性的,需要进行节段性胰腺切除术和淋巴结清扫术。MEN1 型十二指肠胰腺内分泌肿瘤的治疗非常复杂。无论是同步还是异步,胰腺总是受到多重损伤。在出现分泌功能障碍(胰岛素瘤、胃泌素瘤、绒毛膜瘤、体生长抑素瘤)或疑似恶性肿瘤时,会给出手术指征。在多发性肿瘤伴有胰岛素分泌的情况下,可采用与头核切除术相关的安阿伯手术。胃泌素瘤通常是十二指肠多发性肿瘤,应讨论头端十二指肠胰腺切除术。散发性无功能内分泌肿瘤的手术治疗仍存在争议。手术治疗的依据是对恶性肿瘤的怀疑,并考虑到肿瘤的大小和等级。如果肿瘤小于 2 厘米且级别较低,可建议进行简单的监测。如果怀疑是恶性肿瘤,治疗应包括胰腺节段切除术和淋巴结清扫术。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Strategie e tecniche nel trattamento chirurgico dei tumori endocrini duodenopancreatici

La strategia diagnostica condiziona il trattamento dei tumori endocrini duodenopancreatici. Consiste nell’effettuare una diagnosi della lesione, secretoria, nello specificare rigorosamente la localizzazione del tumore nel duodenopancreas e nel determinarne il carattere sporadico o geneticamente determinato (neoplasia endocrina multipla di tipo 1 [MEN1]). Il tumore secernente più frequente è l’insulinoma. Raramente è associato a una MEN1 (< 5% dei casi). L’escissione dell’insulinoma sporadico, il più delle volte benigno, è condizionata dal concetto di preservazione del parenchima pancreatico. L’enucleazione sotto laparoscopia o laparotomia per i casi più difficili è diventata il gold standard. Le resezioni pancreatiche segmentarie possono essere indicate in caso di sospetta neoplasia o di rischio di lesioni del dotto pancreatico principale. Il gastrinoma sporadico è un tumore il più delle volte duodenale e sempre localizzato nel triangolo di Stabile e Passaro. La sua natura spesso maligna richiede una pancreatectomia segmentaria associata a una dissecazione linfonodale. La gestione dei tumori endocrini duodenopancreatici delle MEN1 è complessa. Si tratta sempre di danni multipli del pancreas, siano essi sincroni o asincroni. Le indicazioni vengono fornite a fronte di una secrezione invalidante (insulinoma, gastrinoma, vipoma, somatostatinoma) o di un sospetto di malignità. La procedura di Ann Arbor associata alle enucleazioni cefaliche è indicata nei casi di tumori multipli con secrezione di insulina. Nel caso dei gastrinomi, che sono sempre duodenali e multipli, va discussa la duodenopancreatectomia cefalica. Il trattamento chirurgico dei tumori endocrini sporadici non funzionali rimane controverso. Si basa sul sospetto di malignità e tiene conto delle dimensioni e del grado del tumore. In caso di lesione inferiore a 2 cm e di basso grado, è possibile proporre un monitoraggio semplice. Se si sospetta una neoplasia, il trattamento deve consistere nella pancreatectomia segmentaria combinata con una dissecazione linfonodale.

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