空气污染与进行性纤维化表型之间的关系

Q4 Medicine
F. Mesli , I. Annesi-Maesano , P.Y. Brillet , Y. Uzunhan , B. Dessimond , T. Gille , I. Anass , O. Freynet , H. Nunes , L. Sesé
{"title":"空气污染与进行性纤维化表型之间的关系","authors":"F. Mesli ,&nbsp;I. Annesi-Maesano ,&nbsp;P.Y. Brillet ,&nbsp;Y. Uzunhan ,&nbsp;B. Dessimond ,&nbsp;T. Gille ,&nbsp;I. Anass ,&nbsp;O. Freynet ,&nbsp;H. Nunes ,&nbsp;L. Sesé","doi":"10.1016/j.rmra.2023.11.049","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><h3>Introduction</h3><p>Certaines pneumopathies interstitielles diffuses fibrosantes (PID-F) peuvent évoluer vers un phénotype de fibrose pulmonaire progressive (FPP) malgré un traitement conventionnel. Les facteurs prédictifs de développer une FPP sont peu connus. L’évolution d’une FPP est proche de celle de la FPI où les effets délétères de la pollution ont été démontrés. Nous faisons l’hypothèse que l’exposition à la pollution atmosphérique favorise la survenue d’une FPP.</p></div><div><h3>Méthodes</h3><p>Étude rétrospective monocentrique incluant des patients présentant une PID-F hors FPI et sarcoïdose, diagnostiquée entre janvier 2014 et décembre 2018 et ayant eu au moins 3 mesures de la capacité vitale forcée (CVF) dans les 4 années suivant le diagnostic. La FPP a été définie selon un critère composite associant la survenue d’un déclin relatif de la CVF supérieur ou égal à 10 % sur une période glissante de 24 mois, d’un décès ou d’une transplantation pulmonaire dans les 4 années suivant le diagnostic <span>[1]</span>. Les niveaux d’exposition moyens aux NO<sub>2</sub>, O<sub>3</sub>, PM10 et PM2,5 ont été estimés à l’adresse de résidence géocodée à partir du modèle de dispersion chimie-transport CHIMERE. L’exposition moyenne sur les 4 années suivant le diagnostic a été considérée. Des modèles de Cox, ajustés à l’âge, au sexe, au statut tabagique, à l’indice de masse corporelle (IMC), à la CVF initiale et au niveau de vie, ont été réalisés afin d’évaluer l’association entre l’exposition et la survenue d’une FPP. L’influence de l’exposition à la pollution a également été étudiée sur le déclin de la CVF, en valeur continue au cours du temps, à l’aide de modèles linéaires mixtes.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>Au total, 221 patients présentant une PID-F ont été inclus 65 (29,4 %) PID associées à une connectivite, 64 (29,0 %) pneumopathies d’hypersensibilité, 41 (18,6 %) PINS idiopathique, 33 (14,9 %) PID inclassables et 18 (8,1 %) autres diagnostics de PID-F), dont 127 (57,5 %) femmes, avec un âge moyen de 60,9 (±<!--> <!-->13,1) ans. Au terme d’une période de suivi médiane de 61 [34,9–57,6] mois après le diagnostic, 65 (29,4 %) des patients sont décédés et 10 (4,5 %) ont été transplantés. Une FPP a été observée chez 189 (85,5 %) patients au cours du suivi avec un déclin annuel de la CVF de 120<!--> <!-->mL/an (±<!--> <!-->96<!--> <!-->mL/an) chez ces patients. Seule l’exposition à l’ozone était significativement associée à la survenue d’une FPP sur les 4 années suivant le diagnostic (HR ajusté: 1,05, IC95 % [1,01–10] [1,01–1,10], <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,007). Aucune association significative avec la pollution n’a été observée sur le déclin de la CVF.</p><p><span>Fig. 1</span></p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>Nos résultats suggèrent que, indépendamment de la sévérité initiale et du niveau socioéconomique, des niveaux élevés d’exposition à l’ozone sont associés à la survenue d’une FPP chez les patients présentant une PID-F.</p></div>","PeriodicalId":53645,"journal":{"name":"Revue des Maladies Respiratoires Actualites","volume":"16 1","pages":"Pages 30-31"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2024-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Association entre la pollution atmosphérique et le phénotype de fibrose progressive\",\"authors\":\"F. Mesli ,&nbsp;I. Annesi-Maesano ,&nbsp;P.Y. Brillet ,&nbsp;Y. Uzunhan ,&nbsp;B. Dessimond ,&nbsp;T. Gille ,&nbsp;I. Anass ,&nbsp;O. Freynet ,&nbsp;H. Nunes ,&nbsp;L. Sesé\",\"doi\":\"10.1016/j.rmra.2023.11.049\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"<div><h3>Introduction</h3><p>Certaines pneumopathies interstitielles diffuses fibrosantes (PID-F) peuvent évoluer vers un phénotype de fibrose pulmonaire progressive (FPP) malgré un traitement conventionnel. Les facteurs prédictifs de développer une FPP sont peu connus. L’évolution d’une FPP est proche de celle de la FPI où les effets délétères de la pollution ont été démontrés. Nous faisons l’hypothèse que l’exposition à la pollution atmosphérique favorise la survenue d’une FPP.</p></div><div><h3>Méthodes</h3><p>Étude rétrospective monocentrique incluant des patients présentant une PID-F hors FPI et sarcoïdose, diagnostiquée entre janvier 2014 et décembre 2018 et ayant eu au moins 3 mesures de la capacité vitale forcée (CVF) dans les 4 années suivant le diagnostic. La FPP a été définie selon un critère composite associant la survenue d’un déclin relatif de la CVF supérieur ou égal à 10 % sur une période glissante de 24 mois, d’un décès ou d’une transplantation pulmonaire dans les 4 années suivant le diagnostic <span>[1]</span>. Les niveaux d’exposition moyens aux NO<sub>2</sub>, O<sub>3</sub>, PM10 et PM2,5 ont été estimés à l’adresse de résidence géocodée à partir du modèle de dispersion chimie-transport CHIMERE. L’exposition moyenne sur les 4 années suivant le diagnostic a été considérée. Des modèles de Cox, ajustés à l’âge, au sexe, au statut tabagique, à l’indice de masse corporelle (IMC), à la CVF initiale et au niveau de vie, ont été réalisés afin d’évaluer l’association entre l’exposition et la survenue d’une FPP. L’influence de l’exposition à la pollution a également été étudiée sur le déclin de la CVF, en valeur continue au cours du temps, à l’aide de modèles linéaires mixtes.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>Au total, 221 patients présentant une PID-F ont été inclus 65 (29,4 %) PID associées à une connectivite, 64 (29,0 %) pneumopathies d’hypersensibilité, 41 (18,6 %) PINS idiopathique, 33 (14,9 %) PID inclassables et 18 (8,1 %) autres diagnostics de PID-F), dont 127 (57,5 %) femmes, avec un âge moyen de 60,9 (±<!--> <!-->13,1) ans. Au terme d’une période de suivi médiane de 61 [34,9–57,6] mois après le diagnostic, 65 (29,4 %) des patients sont décédés et 10 (4,5 %) ont été transplantés. Une FPP a été observée chez 189 (85,5 %) patients au cours du suivi avec un déclin annuel de la CVF de 120<!--> <!-->mL/an (±<!--> <!-->96<!--> <!-->mL/an) chez ces patients. Seule l’exposition à l’ozone était significativement associée à la survenue d’une FPP sur les 4 années suivant le diagnostic (HR ajusté: 1,05, IC95 % [1,01–10] [1,01–1,10], <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,007). Aucune association significative avec la pollution n’a été observée sur le déclin de la CVF.</p><p><span>Fig. 1</span></p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>Nos résultats suggèrent que, indépendamment de la sévérité initiale et du niveau socioéconomique, des niveaux élevés d’exposition à l’ozone sont associés à la survenue d’une FPP chez les patients présentant une PID-F.</p></div>\",\"PeriodicalId\":53645,\"journal\":{\"name\":\"Revue des Maladies Respiratoires Actualites\",\"volume\":\"16 1\",\"pages\":\"Pages 30-31\"},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"2024-01-01\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Revue des Maladies Respiratoires Actualites\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1877120323002872\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"Q4\",\"JCRName\":\"Medicine\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Revue des Maladies Respiratoires Actualites","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1877120323002872","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q4","JCRName":"Medicine","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

摘要

导言尽管接受了常规治疗,但某些形式的纤维化弥漫性间质性肺病(DF-IPD)仍可发展为进行性肺纤维化(PPF)表型。人们对预测 PPF 发展的因素知之甚少。PPF 的演变过程与 IPF 相似,污染的有害影响已在 IPF 中得到证实。我们假设,暴露于空气污染有利于 FPP 的发展。方法这是一项单中心回顾性研究,包括在 2014 年 1 月至 2018 年 12 月期间确诊的 F-IPF 患者(不包括 IPF 和肉样瘤病),这些患者在确诊后 4 年内至少进行过 3 次强迫生命容量(FVC)测量。FPP是根据一个复合标准定义的,该标准综合了在24个月滚动期内FVC相对下降大于或等于10%、诊断后4年内死亡或肺移植等情况[1]。二氧化氮、臭氧、可吸入颗粒物(PM10)和可吸入颗粒物(PM2.5)的平均暴露水平是根据地理编码的家庭住址,利用CHIMERE化学-传输扩散模型估算得出的。考虑的是确诊后 4 年的平均暴露量。在对年龄、性别、吸烟状况、体重指数 (BMI)、初始 FVC 和生活水平进行调整后,运行 Cox 模型来评估暴露与 PPF 发生之间的关系。此外,还使用线性混合模型研究了污染暴露对 FVC 随时间连续下降的影响。结果 共纳入了 221 名 F-IDP 患者(65 人(29.4%)患有结缔组织病,64 人(29.0%)患有超敏性肺炎,41 人(18.6%)患有特发性 NIDP,33 人(14.9%)患有无法分类的 IDP,18 人(8.1%)患有其他诊断为 F-IDP 的疾病),其中女性 127 人(57.5%),平均年龄为 60.9(± 13.1)岁。在确诊后 61 [34.9-57.6] 个月的中位随访中,65(29.4%)名患者死亡,10(4.5%)名患者接受了移植手术。在随访期间,有 189 名(85.5%)患者观察到 PPF,这些患者的 FVC 每年下降 120 毫升/年(± 96 毫升/年)。在确诊后的 4 年中,只有臭氧暴露与 PPF 的发生有明显关系(调整后 HR:1.05,95% CI [1.01-10] [1.01-1.10],p = 0.007)。图 1 结论我们的研究结果表明,与最初的严重程度和社会经济水平无关,高水平的臭氧暴露与 F-IPD 患者 PPF 的发生有关。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Association entre la pollution atmosphérique et le phénotype de fibrose progressive

Introduction

Certaines pneumopathies interstitielles diffuses fibrosantes (PID-F) peuvent évoluer vers un phénotype de fibrose pulmonaire progressive (FPP) malgré un traitement conventionnel. Les facteurs prédictifs de développer une FPP sont peu connus. L’évolution d’une FPP est proche de celle de la FPI où les effets délétères de la pollution ont été démontrés. Nous faisons l’hypothèse que l’exposition à la pollution atmosphérique favorise la survenue d’une FPP.

Méthodes

Étude rétrospective monocentrique incluant des patients présentant une PID-F hors FPI et sarcoïdose, diagnostiquée entre janvier 2014 et décembre 2018 et ayant eu au moins 3 mesures de la capacité vitale forcée (CVF) dans les 4 années suivant le diagnostic. La FPP a été définie selon un critère composite associant la survenue d’un déclin relatif de la CVF supérieur ou égal à 10 % sur une période glissante de 24 mois, d’un décès ou d’une transplantation pulmonaire dans les 4 années suivant le diagnostic [1]. Les niveaux d’exposition moyens aux NO2, O3, PM10 et PM2,5 ont été estimés à l’adresse de résidence géocodée à partir du modèle de dispersion chimie-transport CHIMERE. L’exposition moyenne sur les 4 années suivant le diagnostic a été considérée. Des modèles de Cox, ajustés à l’âge, au sexe, au statut tabagique, à l’indice de masse corporelle (IMC), à la CVF initiale et au niveau de vie, ont été réalisés afin d’évaluer l’association entre l’exposition et la survenue d’une FPP. L’influence de l’exposition à la pollution a également été étudiée sur le déclin de la CVF, en valeur continue au cours du temps, à l’aide de modèles linéaires mixtes.

Résultats

Au total, 221 patients présentant une PID-F ont été inclus 65 (29,4 %) PID associées à une connectivite, 64 (29,0 %) pneumopathies d’hypersensibilité, 41 (18,6 %) PINS idiopathique, 33 (14,9 %) PID inclassables et 18 (8,1 %) autres diagnostics de PID-F), dont 127 (57,5 %) femmes, avec un âge moyen de 60,9 (± 13,1) ans. Au terme d’une période de suivi médiane de 61 [34,9–57,6] mois après le diagnostic, 65 (29,4 %) des patients sont décédés et 10 (4,5 %) ont été transplantés. Une FPP a été observée chez 189 (85,5 %) patients au cours du suivi avec un déclin annuel de la CVF de 120 mL/an (± 96 mL/an) chez ces patients. Seule l’exposition à l’ozone était significativement associée à la survenue d’une FPP sur les 4 années suivant le diagnostic (HR ajusté: 1,05, IC95 % [1,01–10] [1,01–1,10], p = 0,007). Aucune association significative avec la pollution n’a été observée sur le déclin de la CVF.

Fig. 1

Conclusion

Nos résultats suggèrent que, indépendamment de la sévérité initiale et du niveau socioéconomique, des niveaux élevés d’exposition à l’ozone sont associés à la survenue d’une FPP chez les patients présentant une PID-F.

求助全文
通过发布文献求助,成功后即可免费获取论文全文。 去求助
来源期刊
Revue des Maladies Respiratoires Actualites
Revue des Maladies Respiratoires Actualites Medicine-Pulmonary and Respiratory Medicine
CiteScore
0.10
自引率
0.00%
发文量
671
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术官方微信