Karolina Bilska, Anna Nowak, Anna Story, Grzegorz Story, Wiktoria Duchnik, Łukasz Kucharski, Paula Ossowicz-Rupniewska
{"title":"通过皮肤透皮给药的综合方法:半固体制剂中的布洛芬衍生物","authors":"Karolina Bilska, Anna Nowak, Anna Story, Grzegorz Story, Wiktoria Duchnik, Łukasz Kucharski, Paula Ossowicz-Rupniewska","doi":"10.32383/farmpol/177315","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"W artykule omówiono wyniki kompleksowego badania dotyczącego otrzymania formulacji farmacutycznych zawierajacych ibuprofen i jego pochodne (sól sodową i esteru propylowego L-lizyny) i oceny wytworzonych formulacji farmaceutycznych do stosowania na skórę. Badanie to obejmowało zarówno analizę preformulacyjną, w której przeprowadzono testy rozpuszczalności w różnych składnikach formulacyjnych, jak i ocenę kluczowych parametrów otrzymanych formulacji, takich jak konsystencja oraz stabilność. Dodatkowo, przeprowadzono szczegółowe badania dotyczące uwalniania substancji aktywnej z postaci leku, przenikania tej substancji przez skórę oraz jej akumulację w skórze. Największe uwalnianie ibuprofenu zaobserwowano z formulacji opartej na Celugelu z dodatkiem [LysOPr][IBU] (F6) - około 7750 μg IBU/cm2, a najwyższe przenikanie substancji aktywnej uzyskano dla emulsji z dodatkiem IBU∙Na (F2) - 3300 μg IBU/cm2 po 24 godzinach badania. Warto podkreślić, że wyniki tych badań dostarczają cennych informacji na temat rozwoju efektywnych produktów farmaceutycznych przeznaczonych do aplikacji na skórę. Analizy wykazały znaczące zróżnicowanie właściwości pomiędzy różnymi formulacjami, co podkreśla znaczenie właściwego doboru składników emulsji oraz utrzymania odpowiedniej konsystencji i stabilności w procesie opracowywania tych formulacji. Jednym z kluczowych wniosków jest, że emulsje okazały się obiecującym podłożem do dostarczania substancji aktywnych przez skórę. To stanowi ważną wskazówkę dla dalszych prac nad rozwojem produktów farmaceutycznych i kosmetycznych. Warto również zwrócić uwagę, że wyniki badań sugerują, że sole ibuprofenu, zarówno sól sodowa jak i estru propylowego L-lizyny, wykazują wyższą skuteczność w przenikaniu przez skórę. To ważne odkrycie, które może mieć istotne znaczenie w projektowaniu i doskonaleniu systemów dostarczania substancji aktywnych. Natomiast niemodyfikowany ibuprofen wykazał się większym potencjałem w zakresie gromadzenia się w warstwach skóry. Wyniki tego badania stanowią istotną podstawę dla dalszych badań nad systemami dostarczania substancji aktywnych oraz doskonalenia zarówno produktów farmaceutycznych, jak i kosmetycznych, co w konsekwencji może przyczynić się do poprawy wyników terapeutycznych i satysfakcji pacjentów.","PeriodicalId":34025,"journal":{"name":"Farmacja Polska","volume":"44 12","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-12-23","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"A comprehensive approach to transdermal drug delivery through the skin: Ibuprofen derivatives in semi-solid formulations\",\"authors\":\"Karolina Bilska, Anna Nowak, Anna Story, Grzegorz Story, Wiktoria Duchnik, Łukasz Kucharski, Paula Ossowicz-Rupniewska\",\"doi\":\"10.32383/farmpol/177315\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"W artykule omówiono wyniki kompleksowego badania dotyczącego otrzymania formulacji farmacutycznych zawierajacych ibuprofen i jego pochodne (sól sodową i esteru propylowego L-lizyny) i oceny wytworzonych formulacji farmaceutycznych do stosowania na skórę. Badanie to obejmowało zarówno analizę preformulacyjną, w której przeprowadzono testy rozpuszczalności w różnych składnikach formulacyjnych, jak i ocenę kluczowych parametrów otrzymanych formulacji, takich jak konsystencja oraz stabilność. Dodatkowo, przeprowadzono szczegółowe badania dotyczące uwalniania substancji aktywnej z postaci leku, przenikania tej substancji przez skórę oraz jej akumulację w skórze. Największe uwalnianie ibuprofenu zaobserwowano z formulacji opartej na Celugelu z dodatkiem [LysOPr][IBU] (F6) - około 7750 μg IBU/cm2, a najwyższe przenikanie substancji aktywnej uzyskano dla emulsji z dodatkiem IBU∙Na (F2) - 3300 μg IBU/cm2 po 24 godzinach badania. Warto podkreślić, że wyniki tych badań dostarczają cennych informacji na temat rozwoju efektywnych produktów farmaceutycznych przeznaczonych do aplikacji na skórę. Analizy wykazały znaczące zróżnicowanie właściwości pomiędzy różnymi formulacjami, co podkreśla znaczenie właściwego doboru składników emulsji oraz utrzymania odpowiedniej konsystencji i stabilności w procesie opracowywania tych formulacji. Jednym z kluczowych wniosków jest, że emulsje okazały się obiecującym podłożem do dostarczania substancji aktywnych przez skórę. To stanowi ważną wskazówkę dla dalszych prac nad rozwojem produktów farmaceutycznych i kosmetycznych. Warto również zwrócić uwagę, że wyniki badań sugerują, że sole ibuprofenu, zarówno sól sodowa jak i estru propylowego L-lizyny, wykazują wyższą skuteczność w przenikaniu przez skórę. To ważne odkrycie, które może mieć istotne znaczenie w projektowaniu i doskonaleniu systemów dostarczania substancji aktywnych. Natomiast niemodyfikowany ibuprofen wykazał się większym potencjałem w zakresie gromadzenia się w warstwach skóry. Wyniki tego badania stanowią istotną podstawę dla dalszych badań nad systemami dostarczania substancji aktywnych oraz doskonalenia zarówno produktów farmaceutycznych, jak i kosmetycznych, co w konsekwencji może przyczynić się do poprawy wyników terapeutycznych i satysfakcji pacjentów.\",\"PeriodicalId\":34025,\"journal\":{\"name\":\"Farmacja Polska\",\"volume\":\"44 12\",\"pages\":\"\"},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"2023-12-23\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Farmacja Polska\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.32383/farmpol/177315\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"Q4\",\"JCRName\":\"Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Farmacja Polska","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.32383/farmpol/177315","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q4","JCRName":"Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics","Score":null,"Total":0}
A comprehensive approach to transdermal drug delivery through the skin: Ibuprofen derivatives in semi-solid formulations
W artykule omówiono wyniki kompleksowego badania dotyczącego otrzymania formulacji farmacutycznych zawierajacych ibuprofen i jego pochodne (sól sodową i esteru propylowego L-lizyny) i oceny wytworzonych formulacji farmaceutycznych do stosowania na skórę. Badanie to obejmowało zarówno analizę preformulacyjną, w której przeprowadzono testy rozpuszczalności w różnych składnikach formulacyjnych, jak i ocenę kluczowych parametrów otrzymanych formulacji, takich jak konsystencja oraz stabilność. Dodatkowo, przeprowadzono szczegółowe badania dotyczące uwalniania substancji aktywnej z postaci leku, przenikania tej substancji przez skórę oraz jej akumulację w skórze. Największe uwalnianie ibuprofenu zaobserwowano z formulacji opartej na Celugelu z dodatkiem [LysOPr][IBU] (F6) - około 7750 μg IBU/cm2, a najwyższe przenikanie substancji aktywnej uzyskano dla emulsji z dodatkiem IBU∙Na (F2) - 3300 μg IBU/cm2 po 24 godzinach badania. Warto podkreślić, że wyniki tych badań dostarczają cennych informacji na temat rozwoju efektywnych produktów farmaceutycznych przeznaczonych do aplikacji na skórę. Analizy wykazały znaczące zróżnicowanie właściwości pomiędzy różnymi formulacjami, co podkreśla znaczenie właściwego doboru składników emulsji oraz utrzymania odpowiedniej konsystencji i stabilności w procesie opracowywania tych formulacji. Jednym z kluczowych wniosków jest, że emulsje okazały się obiecującym podłożem do dostarczania substancji aktywnych przez skórę. To stanowi ważną wskazówkę dla dalszych prac nad rozwojem produktów farmaceutycznych i kosmetycznych. Warto również zwrócić uwagę, że wyniki badań sugerują, że sole ibuprofenu, zarówno sól sodowa jak i estru propylowego L-lizyny, wykazują wyższą skuteczność w przenikaniu przez skórę. To ważne odkrycie, które może mieć istotne znaczenie w projektowaniu i doskonaleniu systemów dostarczania substancji aktywnych. Natomiast niemodyfikowany ibuprofen wykazał się większym potencjałem w zakresie gromadzenia się w warstwach skóry. Wyniki tego badania stanowią istotną podstawę dla dalszych badań nad systemami dostarczania substancji aktywnych oraz doskonalenia zarówno produktów farmaceutycznych, jak i kosmetycznych, co w konsekwencji może przyczynić się do poprawy wyników terapeutycznych i satysfakcji pacjentów.