通过皮肤透皮给药的综合方法:半固体制剂中的布洛芬衍生物

Q4 Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics
Karolina Bilska, Anna Nowak, Anna Story, Grzegorz Story, Wiktoria Duchnik, Łukasz Kucharski, Paula Ossowicz-Rupniewska
{"title":"通过皮肤透皮给药的综合方法:半固体制剂中的布洛芬衍生物","authors":"Karolina Bilska, Anna Nowak, Anna Story, Grzegorz Story, Wiktoria Duchnik, Łukasz Kucharski, Paula Ossowicz-Rupniewska","doi":"10.32383/farmpol/177315","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"W artykule omówiono wyniki kompleksowego badania dotyczącego otrzymania formulacji farmacutycznych zawierajacych ibuprofen i jego pochodne (sól sodową i esteru propylowego L-lizyny) i oceny wytworzonych formulacji farmaceutycznych do stosowania na skórę. Badanie to obejmowało zarówno analizę preformulacyjną, w której przeprowadzono testy rozpuszczalności w różnych składnikach formulacyjnych, jak i ocenę kluczowych parametrów otrzymanych formulacji, takich jak konsystencja oraz stabilność. Dodatkowo, przeprowadzono szczegółowe badania dotyczące uwalniania substancji aktywnej z postaci leku, przenikania tej substancji przez skórę oraz jej akumulację w skórze. Największe uwalnianie ibuprofenu zaobserwowano z formulacji opartej na Celugelu z dodatkiem [LysOPr][IBU] (F6) - około 7750 μg IBU/cm2, a najwyższe przenikanie substancji aktywnej uzyskano dla emulsji z dodatkiem IBU∙Na (F2) - 3300 μg IBU/cm2 po 24 godzinach badania. Warto podkreślić, że wyniki tych badań dostarczają cennych informacji na temat rozwoju efektywnych produktów farmaceutycznych przeznaczonych do aplikacji na skórę. Analizy wykazały znaczące zróżnicowanie właściwości pomiędzy różnymi formulacjami, co podkreśla znaczenie właściwego doboru składników emulsji oraz utrzymania odpowiedniej konsystencji i stabilności w procesie opracowywania tych formulacji. Jednym z kluczowych wniosków jest, że emulsje okazały się obiecującym podłożem do dostarczania substancji aktywnych przez skórę. To stanowi ważną wskazówkę dla dalszych prac nad rozwojem produktów farmaceutycznych i kosmetycznych. Warto również zwrócić uwagę, że wyniki badań sugerują, że sole ibuprofenu, zarówno sól sodowa jak i estru propylowego L-lizyny, wykazują wyższą skuteczność w przenikaniu przez skórę. To ważne odkrycie, które może mieć istotne znaczenie w projektowaniu i doskonaleniu systemów dostarczania substancji aktywnych. Natomiast niemodyfikowany ibuprofen wykazał się większym potencjałem w zakresie gromadzenia się w warstwach skóry. Wyniki tego badania stanowią istotną podstawę dla dalszych badań nad systemami dostarczania substancji aktywnych oraz doskonalenia zarówno produktów farmaceutycznych, jak i kosmetycznych, co w konsekwencji może przyczynić się do poprawy wyników terapeutycznych i satysfakcji pacjentów.","PeriodicalId":34025,"journal":{"name":"Farmacja Polska","volume":"44 12","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-12-23","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"A comprehensive approach to transdermal drug delivery through the skin: Ibuprofen derivatives in semi-solid formulations\",\"authors\":\"Karolina Bilska, Anna Nowak, Anna Story, Grzegorz Story, Wiktoria Duchnik, Łukasz Kucharski, Paula Ossowicz-Rupniewska\",\"doi\":\"10.32383/farmpol/177315\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"W artykule omówiono wyniki kompleksowego badania dotyczącego otrzymania formulacji farmacutycznych zawierajacych ibuprofen i jego pochodne (sól sodową i esteru propylowego L-lizyny) i oceny wytworzonych formulacji farmaceutycznych do stosowania na skórę. Badanie to obejmowało zarówno analizę preformulacyjną, w której przeprowadzono testy rozpuszczalności w różnych składnikach formulacyjnych, jak i ocenę kluczowych parametrów otrzymanych formulacji, takich jak konsystencja oraz stabilność. Dodatkowo, przeprowadzono szczegółowe badania dotyczące uwalniania substancji aktywnej z postaci leku, przenikania tej substancji przez skórę oraz jej akumulację w skórze. Największe uwalnianie ibuprofenu zaobserwowano z formulacji opartej na Celugelu z dodatkiem [LysOPr][IBU] (F6) - około 7750 μg IBU/cm2, a najwyższe przenikanie substancji aktywnej uzyskano dla emulsji z dodatkiem IBU∙Na (F2) - 3300 μg IBU/cm2 po 24 godzinach badania. Warto podkreślić, że wyniki tych badań dostarczają cennych informacji na temat rozwoju efektywnych produktów farmaceutycznych przeznaczonych do aplikacji na skórę. Analizy wykazały znaczące zróżnicowanie właściwości pomiędzy różnymi formulacjami, co podkreśla znaczenie właściwego doboru składników emulsji oraz utrzymania odpowiedniej konsystencji i stabilności w procesie opracowywania tych formulacji. Jednym z kluczowych wniosków jest, że emulsje okazały się obiecującym podłożem do dostarczania substancji aktywnych przez skórę. To stanowi ważną wskazówkę dla dalszych prac nad rozwojem produktów farmaceutycznych i kosmetycznych. Warto również zwrócić uwagę, że wyniki badań sugerują, że sole ibuprofenu, zarówno sól sodowa jak i estru propylowego L-lizyny, wykazują wyższą skuteczność w przenikaniu przez skórę. To ważne odkrycie, które może mieć istotne znaczenie w projektowaniu i doskonaleniu systemów dostarczania substancji aktywnych. Natomiast niemodyfikowany ibuprofen wykazał się większym potencjałem w zakresie gromadzenia się w warstwach skóry. Wyniki tego badania stanowią istotną podstawę dla dalszych badań nad systemami dostarczania substancji aktywnych oraz doskonalenia zarówno produktów farmaceutycznych, jak i kosmetycznych, co w konsekwencji może przyczynić się do poprawy wyników terapeutycznych i satysfakcji pacjentów.\",\"PeriodicalId\":34025,\"journal\":{\"name\":\"Farmacja Polska\",\"volume\":\"44 12\",\"pages\":\"\"},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"2023-12-23\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Farmacja Polska\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.32383/farmpol/177315\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"Q4\",\"JCRName\":\"Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Farmacja Polska","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.32383/farmpol/177315","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q4","JCRName":"Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

摘要

本文讨论了关于制备含有布洛芬及其衍生物(L-赖氨酸钠和丙酯盐)的药用制剂的综合研究结果,以及对所制备的皮肤用药用制剂的评估。这项研究包括制剂前分析(在各种制剂成分中进行溶解度测试)和对制剂的关键参数(如稠度和稳定性)进行评估。此外,还对药物制剂中有效成分的释放、有效成分在皮肤中的渗透及其在皮肤中的蓄积进行了详细研究。经过 24 小时的测试,在添加了 [LysOPr][IBU] (F6)的 Celugel 基制剂中布洛芬的释放量最高,约为 7750 μg IBU/cm2,而在添加了 IBU∙Na (F2)的乳液中活性物质的渗透量最高,为 3300 μg IBU/cm2。值得注意的是,这些研究结果为开发有效的皮肤应用药物产品提供了宝贵的信息。分析表明,不同配方之间的特性差异很大,这突出了在开发这些配方时正确选择乳液成分并保持适当的一致性和稳定性的重要性。其中一项重要发现是,乳液有望成为通过皮肤输送活性成分的基质。这为进一步开发药品和化妆品提供了重要依据。还值得注意的是,研究结果表明,布洛芬盐(钠盐和 L-赖氨酸丙酯)在穿透皮肤方面具有更高的功效。这一重要发现可能对活性成分输送系统的设计和改进具有重要意义。相比之下,未经改性的布洛芬在皮肤层中蓄积的可能性更大。本研究的结果为进一步研究活性成分输送系统以及改进药物和化妆品产品提供了重要依据,从而可提高治疗效果和患者满意度。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
A comprehensive approach to transdermal drug delivery through the skin: Ibuprofen derivatives in semi-solid formulations
W artykule omówiono wyniki kompleksowego badania dotyczącego otrzymania formulacji farmacutycznych zawierajacych ibuprofen i jego pochodne (sól sodową i esteru propylowego L-lizyny) i oceny wytworzonych formulacji farmaceutycznych do stosowania na skórę. Badanie to obejmowało zarówno analizę preformulacyjną, w której przeprowadzono testy rozpuszczalności w różnych składnikach formulacyjnych, jak i ocenę kluczowych parametrów otrzymanych formulacji, takich jak konsystencja oraz stabilność. Dodatkowo, przeprowadzono szczegółowe badania dotyczące uwalniania substancji aktywnej z postaci leku, przenikania tej substancji przez skórę oraz jej akumulację w skórze. Największe uwalnianie ibuprofenu zaobserwowano z formulacji opartej na Celugelu z dodatkiem [LysOPr][IBU] (F6) - około 7750 μg IBU/cm2, a najwyższe przenikanie substancji aktywnej uzyskano dla emulsji z dodatkiem IBU∙Na (F2) - 3300 μg IBU/cm2 po 24 godzinach badania. Warto podkreślić, że wyniki tych badań dostarczają cennych informacji na temat rozwoju efektywnych produktów farmaceutycznych przeznaczonych do aplikacji na skórę. Analizy wykazały znaczące zróżnicowanie właściwości pomiędzy różnymi formulacjami, co podkreśla znaczenie właściwego doboru składników emulsji oraz utrzymania odpowiedniej konsystencji i stabilności w procesie opracowywania tych formulacji. Jednym z kluczowych wniosków jest, że emulsje okazały się obiecującym podłożem do dostarczania substancji aktywnych przez skórę. To stanowi ważną wskazówkę dla dalszych prac nad rozwojem produktów farmaceutycznych i kosmetycznych. Warto również zwrócić uwagę, że wyniki badań sugerują, że sole ibuprofenu, zarówno sól sodowa jak i estru propylowego L-lizyny, wykazują wyższą skuteczność w przenikaniu przez skórę. To ważne odkrycie, które może mieć istotne znaczenie w projektowaniu i doskonaleniu systemów dostarczania substancji aktywnych. Natomiast niemodyfikowany ibuprofen wykazał się większym potencjałem w zakresie gromadzenia się w warstwach skóry. Wyniki tego badania stanowią istotną podstawę dla dalszych badań nad systemami dostarczania substancji aktywnych oraz doskonalenia zarówno produktów farmaceutycznych, jak i kosmetycznych, co w konsekwencji może przyczynić się do poprawy wyników terapeutycznych i satysfakcji pacjentów.
求助全文
通过发布文献求助,成功后即可免费获取论文全文。 去求助
来源期刊
Farmacja Polska
Farmacja Polska Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics-Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics (miscellaneous)
CiteScore
0.40
自引率
0.00%
发文量
54
审稿时长
2 weeks
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术官方微信