N-ЗАМІЩЕНІ ПІРИДИНОВІ СОЛІ З АНІОНОМ ФТАЛІМІД-N-ОКСИЛУ

У наш час широко вивчається різна біологічна активність похідних піридинових солей, тип і сила яких залежить від присутності в молекулі замісника. Ароматичному піридиновому кільцю належить важлива роль у метаболізмі живого організму. Воно є окисною системою, відщеплюючи гідрид у нікотинамідаденіндинуклеотиді (НАД+) – складовою частиною ферменту дегідрогенази. Отже, нами здійснено синтез нових водорозчинних похідних сполук N-бензилпіридиній 3-карбоксамід фталімід-N-оксил, N-пропілпіридиній 3-карбоксамід фталімід-N-оксил та N-метилпіридиній 3-карбоксамід фталімід-N-оксил із піридиновим кільцем. Реакції відбувалися при взаємодії відповідних N-заміщених піридинових солей нікотинаміду з різними фталімід-N-оксильними солями. Також у межах роботи досліджено, підібрано та розроблено метод приєднання N-оксифталімідного аніону до N-заміщеної піридинової молекули.