在托坎廷斯州饲养的Curraleiro pe Duro牛的牛奶β -酪蛋白基因的等位基因和基因型频率

Matheus Henrique Dias Rodrigues, Fernanda Caroline Rotta Cristino Fioravante, José Bento Sterman Ferraz, Heidge Fukumasu, Helcileia Dias Santos, Leandro Lopes Nepomuceno, Jorge Ferreira
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As frequências alélicas e genotípicas foram determinadas utilizando o sistema de detecção TaqMan ™, no qual o primer e a sonda emitem diferentes sinais de fluorescência para cada alelo do polimorfismo. Com base nos resultados observou-se maior frequência do alelo A2 (65,62% - 105/160) que do alelo A1 (34,38% - 55/160), com frequência de genótipos A1A1 de 16,88% (27/160), de genótipos A1A2 de 35% (56/160), e de genótipos A2A2 de 48,12% (77/160). Encontrou-se para a mesorregião Ocidental uma frequência de 29,5% (29,5/100) para o alelo A1, e de 70,5% (70,5/100) para o alelo A2. Na mesorregião Oriental a frequência foi de 42,5% (25,5/60) para A1, e 57,5% (34,5/60) para A2. 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摘要

本研究的目的是确定在巴西托坎廷斯饲养的Curraleiro pe Duro牛群(CPD)中β酪蛋白基因与A1和A2等位基因相关的等位基因和基因型频率。选取巴西托坎廷斯州饲养的CPD畜群,共160个样本,分布在该州西部和东部的09个城市。利用序列检测系统(应用生物系统),通过实时PCR对多态性区域的两个标记进行了表征和确认。使用TaqMan™检测系统确定等位基因和基因型频率,引物和探针对多态性的每个等位基因发出不同的荧光信号。根据结果是最大的等位基因的频率- A2 (A1等位基因的65 - 105/160),62%(38%,55/160),和16岁的基因型频率A1A1 A1A2基因型,88%(27/160),35%(56/160),基因型和A2A2 48, 12%(77/160)。在西部中部地区,A1等位基因的频率为29.5% (29.5 /100),A2等位基因的频率为70.5%(70.5 /100)。在东部中部地区,A1的频率为42.5% (25.5 /60),A2的频率为57.5%(34.5 /60)。然而,不能把最大的等位基因频率- A2和羊群的保护水平和研究区域的技术水平。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Frequências alélicas e genotípicas do gene da beta-caseína do leite em bovinos da raça Curraleiro Pé Duro criados no estado do Tocantins
Objetivo do presente estudo foi identificar as frequências alélicas e genotípicas para o gene beta caseína em relação aos alelos A1 e A2, em rebanhos Curraleiro Pé Duro (CPD) criados no Tocantins, Brasil. Foram selecionados rebanhos CPD criados no Estado do Tocantins, Brasil, totalizando 160 amostras, distribuídos em 09 municípios, pertencentes as mesorregiões ocidental e oriental do Estado. As amostras para dois marcadores das regiões polimórficas foram caracterizadas e confirmadas por PCR em tempo real, usando um sistema de detecção de sequências (Applied Biosystems). As frequências alélicas e genotípicas foram determinadas utilizando o sistema de detecção TaqMan ™, no qual o primer e a sonda emitem diferentes sinais de fluorescência para cada alelo do polimorfismo. Com base nos resultados observou-se maior frequência do alelo A2 (65,62% - 105/160) que do alelo A1 (34,38% - 55/160), com frequência de genótipos A1A1 de 16,88% (27/160), de genótipos A1A2 de 35% (56/160), e de genótipos A2A2 de 48,12% (77/160). Encontrou-se para a mesorregião Ocidental uma frequência de 29,5% (29,5/100) para o alelo A1, e de 70,5% (70,5/100) para o alelo A2. Na mesorregião Oriental a frequência foi de 42,5% (25,5/60) para A1, e 57,5% (34,5/60) para A2. No entanto, não foi possível associar maior frequência do alelo A2 com o nível de conservação do rebanho e o nível tecnológico e industrial das regiões estudadas.
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