E. R. Ocaña, M. J. Suárez, G. Gilardoni, O. G. Malagón
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 Keywords: limonin, semisynthetic derivates, bioactive compounds, non-timber forest products.
 Resumen 
 La limonina A (L-A) se obtuvo a partir de semillas de Citrus sinensis, que fueron secadas, molidas y extraídas en equipo Soxhlet, utilizando inicialmente hexano al 100% para eliminar grasas y finalmente diclorometano al 100% para concentrar y aislar el compuesto. La re cristalización de la L-A se realizó utilizando ácido acético. La fracción purificada se identificó como limonina, acorde a los datos espectrales de RMN (Resonancia Magnética Nuclear). A partir de la Limonina A se realizaron dos reacciones: Hidrólisis básica que actuó sobre el anillo de lactona A’ produciendo la sal sódica de lactona y reducción con NaBH4 para reducir el carbonilo del carbono C-7 y generar el correspondiente alcohol limonol. La modificación estructural de metabolitos secundarios abundantes puede convertirse en una fuente para generar nuevos productos con actividad biológica, útiles en las industrias farmacéutica, cosmética y agroquímica de origen natural.
 Palabras Clave: Limonina; derivados semisintéticos, compuestos bioactivos, productos forestales no maderables.","PeriodicalId":11737,"journal":{"name":"ESPOCH Congresses: The Ecuadorian Journal of S.T.E.A.M.","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-11-09","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Semi-synthetic Derivatives of Limonin A: Synthesis Using Basic Hydrolysis and Reduction with NaBH4\",\"authors\":\"E. R. Ocaña, M. J. Suárez, G. Gilardoni, O. G. Malagón\",\"doi\":\"10.18502/espoch.v3i1.14418\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"Limonin A (L-A) was obtained from seeds of Citrus sinensis that were dried, grounded, and extracted using Soxhlet equipment. Initially, 100% hexane was used to eliminate fats, and finally, 100% dichloromethane was used in order to concentrate and isolate the compound. L-A recrystallization was performed using acetic acid. The purified fraction was identified as limonin according to spectral nuclear magnetic resonance (NMR) data. Two reactions were performed from L-A: Basic hydrolysis that acted on the A’ lactone ring producing a sodium salt of the lactone, and reduction with NaBH4 to reduce the carbonyl of carbon C-7 and generate the corresponding alcohol limonol. The structural modification of abundant secondary metabolites can become a source of new products with biological activity, useful in the pharmaceutical, cosmetic, and agrochemical industries of natural origin.
 Keywords: limonin, semisynthetic derivates, bioactive compounds, non-timber forest products.
 Resumen 
 La limonina A (L-A) se obtuvo a partir de semillas de Citrus sinensis, que fueron secadas, molidas y extraídas en equipo Soxhlet, utilizando inicialmente hexano al 100% para eliminar grasas y finalmente diclorometano al 100% para concentrar y aislar el compuesto. La re cristalización de la L-A se realizó utilizando ácido acético. La fracción purificada se identificó como limonina, acorde a los datos espectrales de RMN (Resonancia Magnética Nuclear). A partir de la Limonina A se realizaron dos reacciones: Hidrólisis básica que actuó sobre el anillo de lactona A’ produciendo la sal sódica de lactona y reducción con NaBH4 para reducir el carbonilo del carbono C-7 y generar el correspondiente alcohol limonol. La modificación estructural de metabolitos secundarios abundantes puede convertirse en una fuente para generar nuevos productos con actividad biológica, útiles en las industrias farmacéutica, cosmética y agroquímica de origen natural.
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摘要
柠檬素A (Limonin A, L-A)是由柑桔种子经干燥、研磨、索氏设备提取而得。最初,100%的己烷被用来去除脂肪,最后,100%的二氯甲烷被用来浓缩和分离化合物。用乙酸进行L-A再结晶。经核磁共振(NMR)谱图鉴定为柠檬苦素。从L-A开始,进行了两个反应:一是对A '内酯环进行碱性水解,生成内酯钠盐;二是用NaBH4还原,还原碳C-7的羰基,生成相应的醇柠檬醇。丰富的次生代谢产物的结构修饰可以成为具有生物活性的新产品的来源,在天然来源的制药、化妆品和农化工业中都有应用。
关键词:柠檬苦素,半合成衍生物,生物活性化合物,非木材林产品
Resumen & # x0D;La limonina A (L-A)是一种柑桔(Citrus sinensis) semillas partipartir de semillas de Citrus sinensis, que fueron secadas, molidas y extraídas en equipo Soxhlet,利用最初的六氯甲烷(hexano) 100%对消草(para eliminar grass)和最终的二氯甲烷(diclomemeano) 100%对消草(para concentrar)。La re cristalización de La L-A se realizó utilitzando ácido acacacia。La fracción purificada se identificó como limonina,根据一个los datos espectrales de RMN(核磁共振)。A party de la Limonina A se reizaron do reacciones: Hidrólisis básica que actuó sobre el anillo de lactona A ' produciendo la sal sódica de lactona y reducción con NaBH4 para reducir el carbonilo del carbono C-7 y一般el对应醇柠檬醇。La modificación e - structural de metabolitos second - ariarites - futes - convertes en una fuente para一般新产品conactividad biológica, útiles en las industrias farmacmac, cosmacemotica y agroquímica de origen natural.
香茅;柠檬;衍生品,半化学制品,电脑,生物活性物,产品,非可制成品。
Semi-synthetic Derivatives of Limonin A: Synthesis Using Basic Hydrolysis and Reduction with NaBH4
Limonin A (L-A) was obtained from seeds of Citrus sinensis that were dried, grounded, and extracted using Soxhlet equipment. Initially, 100% hexane was used to eliminate fats, and finally, 100% dichloromethane was used in order to concentrate and isolate the compound. L-A recrystallization was performed using acetic acid. The purified fraction was identified as limonin according to spectral nuclear magnetic resonance (NMR) data. Two reactions were performed from L-A: Basic hydrolysis that acted on the A’ lactone ring producing a sodium salt of the lactone, and reduction with NaBH4 to reduce the carbonyl of carbon C-7 and generate the corresponding alcohol limonol. The structural modification of abundant secondary metabolites can become a source of new products with biological activity, useful in the pharmaceutical, cosmetic, and agrochemical industries of natural origin.
Keywords: limonin, semisynthetic derivates, bioactive compounds, non-timber forest products.
Resumen
La limonina A (L-A) se obtuvo a partir de semillas de Citrus sinensis, que fueron secadas, molidas y extraídas en equipo Soxhlet, utilizando inicialmente hexano al 100% para eliminar grasas y finalmente diclorometano al 100% para concentrar y aislar el compuesto. La re cristalización de la L-A se realizó utilizando ácido acético. La fracción purificada se identificó como limonina, acorde a los datos espectrales de RMN (Resonancia Magnética Nuclear). A partir de la Limonina A se realizaron dos reacciones: Hidrólisis básica que actuó sobre el anillo de lactona A’ produciendo la sal sódica de lactona y reducción con NaBH4 para reducir el carbonilo del carbono C-7 y generar el correspondiente alcohol limonol. La modificación estructural de metabolitos secundarios abundantes puede convertirse en una fuente para generar nuevos productos con actividad biológica, útiles en las industrias farmacéutica, cosmética y agroquímica de origen natural.
Palabras Clave: Limonina; derivados semisintéticos, compuestos bioactivos, productos forestales no maderables.