免疫能力强的小儿患者毛霉菌病引起的血凝细胞综合征。个案报告

Q3 Medicine

Infectio Pub Date : 2023-09-06 DOI:10.22354/24223794.1143

Gloria Celeste Samudio-Domínguez, Rolando Giménez, Natalia Ortega, Tamara Martínez, Gustavo Aguilar, Lorena Quintero, Luis Fabián Celias

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摘要

毛霉病继发的血凝细胞综合征在免疫相关患者中很少见。尽管进行了医疗和外科手术，这两个实体的结合还是导致了高死亡率。推荐的抗真菌治疗是高剂量两性霉素B结合唑。建议测量真菌对不同抗真菌药物的敏感性。

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Síndrome hemofagocítico por mucormicosis en paciente pediátrico inmunocompetente. Reporte de caso

El síndrome hemofagocítico secundario a mucormicosis en pacientes inmunocomptetentes es raro. La combinación de ambas entidades ocasiona alta mortalidad a pesar de esfuerzos médicos y quirúrgicos. La terapia antifúngica recomendada es la anfotericina B a altas dosis unida a un azol. Se recomienda medir sensibilidad del hongo para los diferentes anti fúngicos.

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Infectio Medicine-Pharmacology (medical)

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