18三体:肺活检的肺组织病理学结果

Masahiro Tahara
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摘要

18三体是一种高频度的染色体异常症候群,约有90%合并先天性心脏病。心脏病多为肺血流增加型心脏病,因心力衰竭和肺高血压相关的小插曲而死亡的情况也很多,但越来越多的报告表明,通过积极治疗可以改善生命预后。18 trisommy的肺组织,针对肺高血压的肺小动脉中膜有轻度肥厚的特征,认可肺小动脉中膜形成不全,肺小动脉低形成等的发现比较多。据推测,上呼吸道狭窄和肺部疾病引起的肺泡缺氧等也与肺高血压合并有关。另外,还对包括肺动脉依从性在内的肺循环进行了研究,为了改善长期预后,对先天性心脏病是否采用心内修复术也进行了讨论。期待今后从多方面积累的证据能对治疗方针的决定有所帮助,改善患者及家属的生活质量(QOL)。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Trisomy 18: Pulmonary Histopathological Findings from Lung Biopsy
18トリソミーは頻度の高い染色体異常症候群であり,約90%に先天性心疾患を合併する.心疾患の多くは肺血流増加型心疾患であり,心不全や肺高血圧関連のエピソードで亡くなることも多いが,積極的治療により生命予後が改善するという報告が増えている.18トリソミーの肺組織は,肺高血圧に対する肺小動脈の中膜肥厚が軽度という特徴があり,肺小動脈中膜形成不全,肺小動脈低形成などの所見を認めることが比較的多い.これらに加え,上気道狭窄や肺疾患に伴う肺胞低酸素なども肺高血圧合併と関連していることが推察されている.また,肺動脈コンプライアンスを含めた肺循環に関する検討も行われており,長期的予後改善のために先天性心疾患に対する心内修復術の是非も議論されている.今後も多角的に蓄積されていくエビデンスが,治療方針決定の一助となり,患者・家族のquality of life (QOL)の改善に繋がることに期待したい.
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