伏特-小柳-原田窦瘤

EUREKA: Health Sciences Pub Date : 2023-10-01 DOI:10.35988/sm-hs.2023.247

Laurynas Kacevičius, Vaida Makarevičienė

{"title":"伏特-小柳-原田窦瘤","authors":"Laurynas Kacevičius, Vaida Makarevičienė","doi":"10.35988/sm-hs.2023.247","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Vogt-Koyanagi-Harada sindromas yra centrinės nervų sistemos būklė, kuri ypač paveikia regėjimą ir klausą. Ši būklė yra gana reta, jai būdingas tipinis fenotipinis vaizdas tiek ankstyvojoje, tiek vėlyvojoje ligos stadijoje. Išskiriamos keturios sindromui būdingos stadijos, tačiau ne visos iš jų pasireiškia kiekvienam sergančiajam. Ši patologija diagnozuojama nustačius bent 3 iš 4 Amerikos uveito asociacijos kriterijų. Vogt-Koyanagi- Harada sindromo diagnostika klinikinė, kuriai būtinas detalus ištyrimas, siekiant įvertinti neurologinę pažaidą bei kruopštus akies ištyrimas. Be oftalmoskopijos, diagnozei pagrįsti naudojami optinės koherentinės tomografijos, fluorescentinės angiografijos ir indociano žaliojo angiografijos tyrimai. Oftalmologinių komplikacijų dėl šios būklės yra gana daug, todėl ankstyva diagnostika ir gydymas gali sumažinti jų pasireiškimą. Sindromas gydomas imunosupresiniais medikamentais, tačiau gali prireikti ir chirurginės intervencijos esant ligos komplikacijų, pavyzdžiui, subretininei fibrozei, glaukomai ir kataraktai.","PeriodicalId":11966,"journal":{"name":"EUREKA: Health Sciences","volume":"70 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-10-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"VOGT-KOYANAGI-HARADA SINDROMAS\",\"authors\":\"Laurynas Kacevičius, Vaida Makarevičienė\",\"doi\":\"10.35988/sm-hs.2023.247\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"Vogt-Koyanagi-Harada sindromas yra centrinės nervų sistemos būklė, kuri ypač paveikia regėjimą ir klausą. Ši būklė yra gana reta, jai būdingas tipinis fenotipinis vaizdas tiek ankstyvojoje, tiek vėlyvojoje ligos stadijoje. Išskiriamos keturios sindromui būdingos stadijos, tačiau ne visos iš jų pasireiškia kiekvienam sergančiajam. Ši patologija diagnozuojama nustačius bent 3 iš 4 Amerikos uveito asociacijos kriterijų. Vogt-Koyanagi- Harada sindromo diagnostika klinikinė, kuriai būtinas detalus ištyrimas, siekiant įvertinti neurologinę pažaidą bei kruopštus akies ištyrimas. Be oftalmoskopijos, diagnozei pagrįsti naudojami optinės koherentinės tomografijos, fluorescentinės angiografijos ir indociano žaliojo angiografijos tyrimai. Oftalmologinių komplikacijų dėl šios būklės yra gana daug, todėl ankstyva diagnostika ir gydymas gali sumažinti jų pasireiškimą. Sindromas gydomas imunosupresiniais medikamentais, tačiau gali prireikti ir chirurginės intervencijos esant ligos komplikacijų, pavyzdžiui, subretininei fibrozei, glaukomai ir kataraktai.\",\"PeriodicalId\":11966,\"journal\":{\"name\":\"EUREKA: Health Sciences\",\"volume\":\"70 1\",\"pages\":\"0\"},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"2023-10-01\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"EUREKA: Health Sciences\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.35988/sm-hs.2023.247\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"\",\"JCRName\":\"\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"EUREKA: Health Sciences","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.35988/sm-hs.2023.247","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

摘要

Vogt-Koyanagi-Harada 综合征是一种中枢神经系统疾病，尤其影响视力和听力。这种疾病相对罕见，在疾病的早期和晚期都有典型的表型。该综合征有四个特征性阶段，但并非每个患者都会出现所有这些阶段。当符合美国葡萄膜炎协会的 4 项标准中的至少 3 项时，即可确诊。Vogt-Koyanagi-Harada 综合征的诊断是一项临床诊断，需要进行详细检查以评估神经损伤，并对眼部进行彻底检查。除眼科检查外，光学相干断层扫描、荧光血管造影术和吲哚青绿血管造影术也可用于辅助诊断。该病症引起的眼科并发症相对较多，早期诊断和治疗可以降低并发症的发生率。该综合征可使用免疫抑制剂治疗，但也可能需要手术治疗视网膜下纤维化、青光眼和白内障等并发症。

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

查看原文本刊更多论文

VOGT-KOYANAGI-HARADA SINDROMAS

Vogt-Koyanagi-Harada sindromas yra centrinės nervų sistemos būklė, kuri ypač paveikia regėjimą ir klausą. Ši būklė yra gana reta, jai būdingas tipinis fenotipinis vaizdas tiek ankstyvojoje, tiek vėlyvojoje ligos stadijoje. Išskiriamos keturios sindromui būdingos stadijos, tačiau ne visos iš jų pasireiškia kiekvienam sergančiajam. Ši patologija diagnozuojama nustačius bent 3 iš 4 Amerikos uveito asociacijos kriterijų. Vogt-Koyanagi- Harada sindromo diagnostika klinikinė, kuriai būtinas detalus ištyrimas, siekiant įvertinti neurologinę pažaidą bei kruopštus akies ištyrimas. Be oftalmoskopijos, diagnozei pagrįsti naudojami optinės koherentinės tomografijos, fluorescentinės angiografijos ir indociano žaliojo angiografijos tyrimai. Oftalmologinių komplikacijų dėl šios būklės yra gana daug, todėl ankstyva diagnostika ir gydymas gali sumažinti jų pasireiškimą. Sindromas gydomas imunosupresiniais medikamentais, tačiau gali prireikti ir chirurginės intervencijos esant ligos komplikacijų, pavyzdžiui, subretininei fibrozei, glaukomai ir kataraktai.

求助全文

通过发布文献求助，成功后即可免费获取论文全文。去求助

来源期刊

EUREKA: Health Sciences

自引率

0.00%

发文量

审稿时长

5 weeks