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摘要
目的 观察脂多糖(LPS)对甲状腺相关眼病(TAO)眼眶成纤维细胞环氧合酶-2(COX-2)表达及前列腺素E2(PGE2)分泌的影响.方法 眼眶组织分别取自3例3眼因眼球萎缩行义眼台植入(正常对照组)和4例4眼因TAO行开眶减压术(TAO组)的患者.细胞原代培养采用组织块法.将体外培养的2组眼眶成纤维细胞,分别采用0、10、100、1000μg/L的LPS作用24h,或1000 μg/L LPS分别作用0、4、8、12、24h.半定量逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)检测各组COX-2mRNA的表达,ELISA法检测上清液中PGE2的表达.结果 组织块培养法第3天即有成纤维样细胞自组织块边缘游出,细胞呈长梭形和多角形.10、100、1000μg/L LPS作用后,与未用LPS刺激时相比,正常对照组和TAO组眼眶成纤维细胞COX-2mRNA的表达均增强,PGE2的分泌增加.与正常对照组相比,1000μg/L LPS作用时间相同时,TAO组COX-2mRNA表达及PGE2的分泌增加更为明显(P＜0.05).结论 COX-2通路可能参与了活动期TAO的炎症过程;在疾病的活动期,采用抑制COX-2的治疗,可减轻局部炎症反应,可能对活动期TAO的治疗有效。
本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。
Effects of LPS-induced inflammation on expression of COX-2 mRNA and PGE2 secretion in orbital fibroblasts of TAO
目的 观察脂多糖(LPS)对甲状腺相关眼病(TAO)眼眶成纤维细胞环氧合酶-2(COX-2)表达及前列腺素E2(PGE2)分泌的影响.方法 眼眶组织分别取自3例3眼因眼球萎缩行义眼台植入(正常对照组)和4例4眼因TAO行开眶减压术(TAO组)的患者.细胞原代培养采用组织块法.将体外培养的2组眼眶成纤维细胞,分别采用0、10、100、1000μg/L的LPS作用24h,或1000 μg/L LPS分别作用0、4、8、12、24h.半定量逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)检测各组COX-2mRNA的表达,ELISA法检测上清液中PGE2的表达.结果 组织块培养法第3天即有成纤维样细胞自组织块边缘游出,细胞呈长梭形和多角形.10、100、1000μg/L LPS作用后,与未用LPS刺激时相比,正常对照组和TAO组眼眶成纤维细胞COX-2mRNA的表达均增强,PGE2的分泌增加.与正常对照组相比,1000μg/L LPS作用时间相同时,TAO组COX-2mRNA表达及PGE2的分泌增加更为明显(P＜0.05).结论 COX-2通路可能参与了活动期TAO的炎症过程;在疾病的活动期,采用抑制COX-2的治疗,可减轻局部炎症反应,可能对活动期TAO的治疗有效。
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