抗合成酶综合征:病例报告

Rossio Gardenia Ortuño Lobo, María Fernanda Sola, Constanza Giardullo, Marina Martínez, M. Caldas, Agustina Busso, E. Rodríguez, Mariana Dell Aquila, Rodrigo García, Pablo Díaz Aguiar
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摘要

抗合成酶综合征是一种罕见的自身免疫性炎症性肌病,其特征是存在抗合成酶trna(通常抗JO1)的自身抗体,常与肌炎、间质性肺疾病、多关节炎、机械手和雷诺现象有关。在一项研究中,一名45岁的女性在接受甲氨蝶呤联合糖皮质激素治疗后,表现出皮肌炎的表型特征。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Síndrome antisintetasa: reporte de un caso
El síndrome antisintetasa es una miopatía inflamatoria autoinmune poco frecuente que se caracteriza por la presencia de autoanticuerpos anti sintetasa ARNt (generalmente anti JO1) asociado frecuentemente a miositis, enfermedad pulmonar intersticial, poliartritis, manos de mecánico y fenómeno de Raynaud. Se reporta el caso de una mujer de 45  años que presenta este síndrome con características fenotípicas de dermatomiositis y responde de forma favorable luego de la administración de tratamiento con glucocorticoides asociado a metotrexato. 
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