米尔罗伊病:报告一个病例和九个受影响的家庭

Mariana F. Valente, Ornela C. Vendruscolo, Talitha F. M. C. Pierobao, Jose Roberto Pegas
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摘要

米尔罗伊病是一种相对罕见的先天性原发性慢性淋巴水肿,影响生活质量,由于继发感染和恶性肿瘤的风险,需要医疗随访。我们报告了49岁的女性患者,她从年轻时开始表现出丰富的下肢淋巴水肿,演变为覆盖皮肤病变,以及这一时期的感染并发症。本病例说明了该病的常染色体显性遗传模式,有9个家族受影响。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Doença de Milroy: Relato de um Caso Exuberante e Nove Familiares Acometidos
A doença de Milroy é uma condição relativamente rara de linfedema crónico primário congênito que influencia a qualidade de vida e requer acompanhamento médico devido ao risco de infecções secundárias e malignização. Relata-se o caso de paciente feminina, 49 anos, que apresenta quadro exuberante de linfedema dos membros inferiores desde a juventude, evoluindo com lesões cutâneas sobrejacentes, bem como intercorrências infecciosas neste período. Este caso ilustra o padrão de herança genética autossômica dominante da doença, com nove familiares acometidos.
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