Demet Çekdemi̇r, H. Ergenç, A. Uçar, Cengiz Karacaer, Z. Kahyaoğlu, Y. Çekdemir, Mehmet Gündüz, A. Tulunay, H. Cinemre, A. Tamer
{"title":"阵发性夜间血红蛋白尿难治性贫血","authors":"Demet Çekdemi̇r, H. Ergenç, A. Uçar, Cengiz Karacaer, Z. Kahyaoğlu, Y. Çekdemir, Mehmet Gündüz, A. Tulunay, H. Cinemre, A. Tamer","doi":"10.5578/LLM.68078","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Objective: To reveal the frequency of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) in cases followed up with the diagnosis of refractory anemia. Patients and Methods: Patients with refractory anemia admitted to our hematology outpatient clinic were included in the study. Serum iron, ferritin, and total iron binding capacity levels were assessed. In all patients, bone marrow biopsy and aspiration were performed. The PNH clone was evaluated according to the defect in CD59 expressions of neutrophils. Results: A total of 18 (9 males, 9 females) refractory anemia patients (mean age, 76.4 years) were included in the study. Of the 18 patients, the. The PNH clone was not detected in any of the patients included in the study. Demet ÇEKDEMİR1, Hasan ERGENÇ2, Ayşenur UÇAR3, Cengiz KARACAER3, Zeynep KAHyAoğlU4, yasin Ertuğ ÇEKDEMİR5, Mehmet GÜNDÜZ6, Aysin TUlUNAy7, Hakan CİNEMRE8, Ali TAMER8 1 Anadolu Sağlık Merkezi, Hematoloji Bölümü, Kocaeli, Türkiye 2 Ayancık Devlet Hastanesi, İç Hastalıkları Kliniği, Sinop, Türkiye 3 Sakarya Eğitim ve Araştırma Hastanesi, İç Hastalıkları Kliniği, Sakarya, Türkiye 4 Sakarya Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Patoloji Kliniği, Sakarya, Türkiye 5 Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi, Radyoloji Anabilim Dalı, İzmir, Türkiye 6 Ankara Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Hematoloji Kliniği, Ankara, Türkiye 7 Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Vakfı İktisadi İşletmesi, Hematoloji İmmünoloji Anabilim Dalı, İstanbul, Türkiye 8 Sakarya Üniversitesi Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları Anabilim Dalı, Sakarya, Türkiye Uzm. Dr. Demet ÇEKDEMİR Anadolu Sağlık Merkezi, Hematoloji Bölümü, Kocaeli-Türkiye Geliş: 26.01.2019 Kabul: 22.03.2019 E-posta: demetcekdemir@yahoo.com.tr Yazışma Adresi ARAŞTIRMA LLM Dergi 2019;3(2):28-30 • 10.5578/llm.68078 Makale atıfı: Çekdemir D, Ergenç H, Uçar A, Karacaer C, Kahyaoğlu Z, Çekdemir YE, Gündüz M, Tulunay A, Cinemre H, Tamer A. Refrakter anemi hastalarında paroksismal noktürnal hemoglobinüri klonu. LLM Dergi 2019;3(2):28-30.","PeriodicalId":354438,"journal":{"name":"LLM Dergi","volume":"27 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2019-07-22","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria Refractory Anemia\",\"authors\":\"Demet Çekdemi̇r, H. Ergenç, A. Uçar, Cengiz Karacaer, Z. Kahyaoğlu, Y. Çekdemir, Mehmet Gündüz, A. Tulunay, H. Cinemre, A. Tamer\",\"doi\":\"10.5578/LLM.68078\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"Objective: To reveal the frequency of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) in cases followed up with the diagnosis of refractory anemia. Patients and Methods: Patients with refractory anemia admitted to our hematology outpatient clinic were included in the study. Serum iron, ferritin, and total iron binding capacity levels were assessed. In all patients, bone marrow biopsy and aspiration were performed. The PNH clone was evaluated according to the defect in CD59 expressions of neutrophils. Results: A total of 18 (9 males, 9 females) refractory anemia patients (mean age, 76.4 years) were included in the study. Of the 18 patients, the. The PNH clone was not detected in any of the patients included in the study. Demet ÇEKDEMİR1, Hasan ERGENÇ2, Ayşenur UÇAR3, Cengiz KARACAER3, Zeynep KAHyAoğlU4, yasin Ertuğ ÇEKDEMİR5, Mehmet GÜNDÜZ6, Aysin TUlUNAy7, Hakan CİNEMRE8, Ali TAMER8 1 Anadolu Sağlık Merkezi, Hematoloji Bölümü, Kocaeli, Türkiye 2 Ayancık Devlet Hastanesi, İç Hastalıkları Kliniği, Sinop, Türkiye 3 Sakarya Eğitim ve Araştırma Hastanesi, İç Hastalıkları Kliniği, Sakarya, Türkiye 4 Sakarya Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Patoloji Kliniği, Sakarya, Türkiye 5 Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi, Radyoloji Anabilim Dalı, İzmir, Türkiye 6 Ankara Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Hematoloji Kliniği, Ankara, Türkiye 7 Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Vakfı İktisadi İşletmesi, Hematoloji İmmünoloji Anabilim Dalı, İstanbul, Türkiye 8 Sakarya Üniversitesi Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları Anabilim Dalı, Sakarya, Türkiye Uzm. Dr. Demet ÇEKDEMİR Anadolu Sağlık Merkezi, Hematoloji Bölümü, Kocaeli-Türkiye Geliş: 26.01.2019 Kabul: 22.03.2019 E-posta: demetcekdemir@yahoo.com.tr Yazışma Adresi ARAŞTIRMA LLM Dergi 2019;3(2):28-30 • 10.5578/llm.68078 Makale atıfı: Çekdemir D, Ergenç H, Uçar A, Karacaer C, Kahyaoğlu Z, Çekdemir YE, Gündüz M, Tulunay A, Cinemre H, Tamer A. Refrakter anemi hastalarında paroksismal noktürnal hemoglobinüri klonu. LLM Dergi 2019;3(2):28-30.\",\"PeriodicalId\":354438,\"journal\":{\"name\":\"LLM Dergi\",\"volume\":\"27 1\",\"pages\":\"0\"},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"2019-07-22\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"LLM Dergi\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.5578/LLM.68078\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"\",\"JCRName\":\"\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"LLM Dergi","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.5578/LLM.68078","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
摘要
目的:探讨难治性贫血随访时阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)的发生频率。患者和方法:我们血液科门诊收治的难治性贫血患者纳入研究。评估血清铁、铁蛋白和总铁结合力水平。所有患者均行骨髓活检和抽吸。根据中性粒细胞CD59表达缺陷对PNH克隆进行评价。结果:共纳入18例难治性贫血患者(男9例，女9例)，平均年龄76.4岁。在这18名患者中。在研究中包括的任何患者中均未检测到PNH克隆。Demet CEKDEMİR1哈桑ERGENC2 Ayşenur UCAR3,伊特KARACAER3,泽KAHyAoğ路,yasin ErtuğCEKDEMİR5,穆罕默德·GUNDUZ6 Aysin TUlUNAy7,哈坎CİNEMRE8,阿里TAMER8 1安纳托里亚Sağl kıMerkezi Hematoloji Bolumu,科喀艾里,Turkiye 2 Ayanc kı迪HastanesiİC HastalıklarıKliniğ我,锡诺普,Turkiye 3 Sakarya Eğitim ve Araştırma Hastanesi,İC HastalıklarıKliniğ我Sakarya, Turkiye 4 Sakarya Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Patoloji Kliniğ我Sakarya, Turkiye 5 Dokuz Eylul Universitesi tıp Fakultesi,Radyoloji Anabilim Dalıİ世界Turkiye 6安卡拉凯末尔Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Hematoloji Kliniğ我,安卡拉Turkiye 7马尔马拉Universitesi tıp Fakultesi Vakfıİktisadiİşletmesi, Hematolojiİmmunoloji Anabilim Dalıİstanbul, Turkiye 8 Sakarya Universitesi tıp Fakultesiİc HastalıklarıAnabilim DalıSakarya, Turkiye Uzm。Demet博士ÇEKDEMİR Anadolu Sağlık Merkezi, Hematoloji Bölümü， kocaeli - t rkiye geliu: 26.01.2019喀布尔:22.03.2019 E-posta: demetcekdemir@yahoo.com.tr Yazışma Adresi ARAŞTIRMA LLM Dergi 2019;3(2):28-30•10.5578/ LLM .68078Makale atıfı: Çekdemir D, Ergenç H, uparar A, Karacaer C, Kahyaoğlu Z， Çekdemir YE, g nd Z M, Tulunay A, Cinemre H, Tamer A. Refrakter anemi hastalarında paroksismal noktnal血红蛋白 ri klonu。法学硕士，2019;3(2):28-30。
Objective: To reveal the frequency of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) in cases followed up with the diagnosis of refractory anemia. Patients and Methods: Patients with refractory anemia admitted to our hematology outpatient clinic were included in the study. Serum iron, ferritin, and total iron binding capacity levels were assessed. In all patients, bone marrow biopsy and aspiration were performed. The PNH clone was evaluated according to the defect in CD59 expressions of neutrophils. Results: A total of 18 (9 males, 9 females) refractory anemia patients (mean age, 76.4 years) were included in the study. Of the 18 patients, the. The PNH clone was not detected in any of the patients included in the study. Demet ÇEKDEMİR1, Hasan ERGENÇ2, Ayşenur UÇAR3, Cengiz KARACAER3, Zeynep KAHyAoğlU4, yasin Ertuğ ÇEKDEMİR5, Mehmet GÜNDÜZ6, Aysin TUlUNAy7, Hakan CİNEMRE8, Ali TAMER8 1 Anadolu Sağlık Merkezi, Hematoloji Bölümü, Kocaeli, Türkiye 2 Ayancık Devlet Hastanesi, İç Hastalıkları Kliniği, Sinop, Türkiye 3 Sakarya Eğitim ve Araştırma Hastanesi, İç Hastalıkları Kliniği, Sakarya, Türkiye 4 Sakarya Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Patoloji Kliniği, Sakarya, Türkiye 5 Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi, Radyoloji Anabilim Dalı, İzmir, Türkiye 6 Ankara Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Hematoloji Kliniği, Ankara, Türkiye 7 Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Vakfı İktisadi İşletmesi, Hematoloji İmmünoloji Anabilim Dalı, İstanbul, Türkiye 8 Sakarya Üniversitesi Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları Anabilim Dalı, Sakarya, Türkiye Uzm. Dr. Demet ÇEKDEMİR Anadolu Sağlık Merkezi, Hematoloji Bölümü, Kocaeli-Türkiye Geliş: 26.01.2019 Kabul: 22.03.2019 E-posta: demetcekdemir@yahoo.com.tr Yazışma Adresi ARAŞTIRMA LLM Dergi 2019;3(2):28-30 • 10.5578/llm.68078 Makale atıfı: Çekdemir D, Ergenç H, Uçar A, Karacaer C, Kahyaoğlu Z, Çekdemir YE, Gündüz M, Tulunay A, Cinemre H, Tamer A. Refrakter anemi hastalarında paroksismal noktürnal hemoglobinüri klonu. LLM Dergi 2019;3(2):28-30.
求助内容：
应助结果提醒方式：
京公网安备 11010802042870号
