健康司法化:罕见疾病的必要性问题

Julie Catama, Natan Monsores
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摘要

在这一过程中,我们发现了一种罕见疾病的司法化现象,这是一种罕见疾病的司法化现象,这是一种罕见疾病的司法化现象。这个问题引起了伦理讨论的兴趣,因为这不是解决这些疾病造成的问题的最公平的方式。近年来,作为寻求保护和保障健康权的一种手段,这一机制得到了不成比例的发展。它涉及确保获得诊断、治疗程序和保健用品。在罕见疾病中,司法化是迫使国家提供未纳入卫生系统的孤儿药物和/或高成本治疗的主要手段,而卫生系统对改善人们的健康和生活质量至关重要。公共卫生政策的无效导致健康权的司法化增加。因此,挑战在于制定有效的卫生政策和实施战略,以改善卫生系统,确保健康权的有效性。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Judicialización de la salud: una cuestión de necesidad en las enfermedades raras
El presente artículo busca analizar el fenómeno de la judicialización de la salud en el campo de las enfermedades raras bajo una perpectiva bioética. Un tema que ha despertado el interés de discusiones éticas al respecto, porque no es la vía más justa para dirimir los problemas devenidos por estas enfermedades. Es un mecanismo que ha tenido un crecimiento desmesurado en los últimos años como búsqueda de protección y garantía del derecho a la salud. Está relacionado a garantizar el acceso a procedimientos diagnósticos, terapéuticos e insumos de salud. En las enfermedades raras, la judicialización es el principal medio para obligar al Estado en proporcionar medicamentos huérfanos y/o tratamientos de alto coste no incorporados dentro de los sistemas de salud, que son vitales para la mejora de la salud y calidad de vida de las personas. La ineficacia de las políticas públicas de salud genera el aumento de la judicialización del derecho a la salud. De manera que, el desafío es desarrollar políticas en salud eficaces e implementar estrategias, en aras de mejorar los sistemas de salud que garanticen efectividad del derecho a la salud.
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