{"title":"地中海贫血儿童急性白血病1例临床分析","authors":"И.В. Боталова, Ольга Никонова, О.В. Рыскаль","doi":"10.34710/chel.2020.38.92.011","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Введение. Авторы описывают талассемию как группу генетически детерминированных болезней крови и возможные сочетания ее с другими заболеваниями, приводят данные найденных ими литературных источников по обсуждаемой тематике.Клинический случай. У пациентки с 3 лет с была диагностирована наследственная гемолитическая анемия – малая форма β-тассемии, а в 6 лет ребенок госпитализирован с острым лимфобластным лейкозом. Течение острого лейкоза не потребовало дополнительной гемотрансфузионной нагрузки по сравнению с другими пациентами. Была получена полная клинико-гематологическая ремиссия.Заключение. В статье представлен редкий случай развития острого лейкоза у ребенка, которому ранее был установлен диагноз талассемии. Нетяжёлая форма наследственной гемолитической анемии позволяет успешно справляться с проявлениями цитопенического синдрома при проводимой противоопухолевой терапии. Вопрос о характере связи развития лейкоза у ребенка с талассемией обсуждается в литературе с различных позиций.","PeriodicalId":375223,"journal":{"name":"Педиатрический вестник Южного Урала","volume":"101 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2020-12-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"CLINICAL CASE OF ACUTE LEUKEMIA IN A CHILD WITH THALASSEMIA\",\"authors\":\"И.В. Боталова, Ольга Никонова, О.В. Рыскаль\",\"doi\":\"10.34710/chel.2020.38.92.011\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"Введение. Авторы описывают талассемию как группу генетически детерминированных болезней крови и возможные сочетания ее с другими заболеваниями, приводят данные найденных ими литературных источников по обсуждаемой тематике.Клинический случай. У пациентки с 3 лет с была диагностирована наследственная гемолитическая анемия – малая форма β-тассемии, а в 6 лет ребенок госпитализирован с острым лимфобластным лейкозом. Течение острого лейкоза не потребовало дополнительной гемотрансфузионной нагрузки по сравнению с другими пациентами. Была получена полная клинико-гематологическая ремиссия.Заключение. В статье представлен редкий случай развития острого лейкоза у ребенка, которому ранее был установлен диагноз талассемии. Нетяжёлая форма наследственной гемолитической анемии позволяет успешно справляться с проявлениями цитопенического синдрома при проводимой противоопухолевой терапии. Вопрос о характере связи развития лейкоза у ребенка с талассемией обсуждается в литературе с различных позиций.\",\"PeriodicalId\":375223,\"journal\":{\"name\":\"Педиатрический вестник Южного Урала\",\"volume\":\"101 1\",\"pages\":\"0\"},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"2020-12-01\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Педиатрический вестник Южного Урала\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.34710/chel.2020.38.92.011\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"\",\"JCRName\":\"\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Педиатрический вестник Южного Урала","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.34710/chel.2020.38.92.011","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
CLINICAL CASE OF ACUTE LEUKEMIA IN A CHILD WITH THALASSEMIA
Введение. Авторы описывают талассемию как группу генетически детерминированных болезней крови и возможные сочетания ее с другими заболеваниями, приводят данные найденных ими литературных источников по обсуждаемой тематике.Клинический случай. У пациентки с 3 лет с была диагностирована наследственная гемолитическая анемия – малая форма β-тассемии, а в 6 лет ребенок госпитализирован с острым лимфобластным лейкозом. Течение острого лейкоза не потребовало дополнительной гемотрансфузионной нагрузки по сравнению с другими пациентами. Была получена полная клинико-гематологическая ремиссия.Заключение. В статье представлен редкий случай развития острого лейкоза у ребенка, которому ранее был установлен диагноз талассемии. Нетяжёлая форма наследственной гемолитической анемии позволяет успешно справляться с проявлениями цитопенического синдрома при проводимой противоопухолевой терапии. Вопрос о характере связи развития лейкоза у ребенка с талассемией обсуждается в литературе с различных позиций.
求助内容：
应助结果提醒方式：
京公网安备 11010802042870号
