IgG4-assoziierte Erkrankungen

IgG4-assoziierte Erkrankungen sind fibrosierende entzündliche Systemerkrankungen, die nahezu jedes Organsystem betreffen können. Sie betreffen meistens Männer in einem Alter über 50 Jahre. Zu den Krankheitsmanifestationen zählen u. a. Autoimmunpankreatitis, Lymphadenopathien, retroperitoneale Fibrose, entzündliche Orbitopathie sowie Beteiligungen der Speichel- und Tränendrüsen. Diese können gemeinsam oder isoliert auftreten. In der Diagnostik sind eine histologische Untersuchung sowie die Bestimmung des IgG4 im Serum wichtig. Maligne und andere entzündliche Erkrankungen müssen ausgeschlossen werden. IgG4-assoziierte Erkrankungen sprechen gut auf Glukokortikosteroide an.