哥伦比亚卡利先天性甲状腺功能减退患者特征:2001-2017

María Alejandra Ágredo-Lucio, Audrey Mary Matallana-Rhoades
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Materiales y métodos: Se realizó un análisis descriptivo y retrospectivo a partir de la información consignada en las historias clínicas de los pacientes con hipotiroidismo congénito atendidos por el servicio de endocrinología pediátrica del Hospital Universitario del Valle y el Centro médico Farallones, diagnosticados entre 2001 y 2017. Resultados: Se recolectaron 104 casos. El 53,8% tuvo diagnóstico de hipotiroidismo congénito permanente, 8,6% transitorio y en 37,5% no se pudo establecer la temporalidad. El promedio del valor de TSH confirmatoria para el grupo de hipotiroidismo congénito permanente fue de 75 μIU/ml (RIC 13.2-120) en comparación con el grupo de transitorio 8.8 μIU/ml (RIC 5.38-43.25). Se registró talla baja en el 17,3%, retraso en el desarrollo neurológico en el 31,7% y recibieron terapia de neurodesarrollo en 23%. Por tamizaje neonatal se detectó el 72%. 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摘要

简介:先天性甲状腺功能减退是可预防认知障碍的主要原因。及时的诊断和治疗确保了患者神经和身体的适当发育。目的:描述卡利两家儿科内分泌会诊中心先天性甲状腺功能减退患者的社会人口学和临床特征;并确定暂时性和永久性先天性甲状腺功能减退患者在筛查和随访过程中的差异。材料和方法:回顾性进行了描述性分析和从信息的先天性甲状腺机能减退患者病历由大学医院的儿科内分泌处山谷医疗中心确诊Farallones, 2001年至2017年。结果:共收集104例病例。在一项研究中,53.8%的患者诊断为永久性先天性甲状腺功能减退,8.6%为暂时性甲状腺功能减退,37.5%为暂时性甲状腺功能减退。先天性永久性甲状腺功能减退组的确认性TSH平均值为75 μIU/ml (RIC 13.2-120),而暂时性甲状腺功能减退组的确认性TSH平均值为8.8 μIU/ml (RIC 5.38-43.25)。17.3%的患者身高低,31.7%的患者神经发育迟缓,23%的患者接受神经发育治疗。通过新生儿筛查发现72%。结论:神经发育障碍的高发生率表明患者的随访和护理存在问题。TSH值可以预测甲状腺功能减退的永久性病因,并支持3岁前研究的合理性。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
Caracterización de los pacientes con hipotiroidismo congénito en Cali, Colombia: 2001-2017
Introducción: El hipotiroidismo congénito es la principal causa de déficit cognitivo prevenible. El diagnóstico y tratamiento oportuno aseguran un adecuado desarrollo neurológico y físico de los pacientes. Objetivo: Describir las características sociodemográficas y clínicas de los pacientes con hipotiroidismo congénito de dos centros de consulta de endocrinología pediátrica en Cali; y determinar las diferencias durante el tamizaje y seguimiento entre los pacientes con hipotiroidismo congénito transitorio y permanente. Materiales y métodos: Se realizó un análisis descriptivo y retrospectivo a partir de la información consignada en las historias clínicas de los pacientes con hipotiroidismo congénito atendidos por el servicio de endocrinología pediátrica del Hospital Universitario del Valle y el Centro médico Farallones, diagnosticados entre 2001 y 2017. Resultados: Se recolectaron 104 casos. El 53,8% tuvo diagnóstico de hipotiroidismo congénito permanente, 8,6% transitorio y en 37,5% no se pudo establecer la temporalidad. El promedio del valor de TSH confirmatoria para el grupo de hipotiroidismo congénito permanente fue de 75 μIU/ml (RIC 13.2-120) en comparación con el grupo de transitorio 8.8 μIU/ml (RIC 5.38-43.25). Se registró talla baja en el 17,3%, retraso en el desarrollo neurológico en el 31,7% y recibieron terapia de neurodesarrollo en 23%. Por tamizaje neonatal se detectó el 72%. Conclusiones: Las altas tasas de alteración en el neurodesarrollo evidencian un problema en el seguimiento y en la atención de los pacientes. Los valores de TSH podrían predecir la etiología permanente del hipotiroidismo y apoyarían la justificación del estudio antes de los 3 años.
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