Tiempo de lisis del coágulo en plasma libre de plaquetas

Este ensayo modificado, permite una evaluación detallada de la capacidad de formación y degradación de la fibrina(1). Plasma libre de plaquetas (PLP) se mezcla con un activador de la coagulación, fosfolípidos y calcio para inducir la formación de fibrina. Simultáneamente se añade t-PA u otro activador del plasminógeno para inducir la lisis del coágulo. El ensayo utiliza el principio de turbidimetría para la detección, aumentando la turbidez de la muestra con la formación de fibrina y disminuyendo con su lisis. La absorbancia se registra a intervalos de tiempo continuos por un período determinado, resultando en la formación de una curva que permite la evaluación de la actividad fibrinolítica plasmática.