[Mechanisms of Sulforaphane in the treatment of brain damage caused by acute carbon monoxide poisoning based on network pharmacology].

Abstract

目的: 基于网络药理学方法,探究莱菔硫烷(SFN)治疗急性一氧化碳中毒(ACOP)脑损伤潜在靶点和分子机制。方法: 检索 Pubchem 数据库获得SFN的2D结构,通过 Pharmmapper 网站获得化合物预测靶点,检索GeneCards 和 OMIM数据库获得ACOP脑损伤的靶点,通过 STRING 数据库构建蛋白质相互作用(PPI)网络,利用Cytoscape 软件构建分子网络,应用 Metascape 数据库进行GO和KEGG分析。结果: 通过筛选,共获得SFN的有效靶基因81个,ACOP脑损伤有效靶基因1207个,其中共同靶点36个,PPI网络分析显示ALB、AKT1、MMP9等为网络的核心靶点,GO分析结果提示相关靶点显著富集在细胞对肽的反应、对氧化应激的细胞反应以及活性氧代谢过程的正向调节等生物功能,KEGG富集分析结果主要涉及癌症通路、乙型肝炎通路、催乳素信号通路、自噬-动物信号通路等相关通路。结论: 通过网络药理学初步揭示SFN 对 ACOP 脑损伤的作用具有多靶点性,SFN作用于ALB、AKT1、MMP-9等核心靶点,通过抗炎、抗细胞凋亡、增强自噬等发挥抗ACOP作用。.