Н.В. Мармий, Татьяна Игоревна Арефьева, Д. С. Есипов, В. Н. Ташлицкий, У. С. Кожокарь, М. В. Овчинников, Н. В. Радюхина, Мария Владимировна Сидорова
{"title":"Биодеградируемые микрочастицы с инкапсулированным противовоспалительным пептидом инграмон","authors":"Н.В. Мармий, Татьяна Игоревна Арефьева, Д. С. Есипов, В. Н. Ташлицкий, У. С. Кожокарь, М. В. Овчинников, Н. В. Радюхина, Мария Владимировна Сидорова","doi":"10.30906/0023-1134-2023-57-8-59-66","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"В статье описана методика инкапсулирования противовоспалительного додекапептида инграмон в микросферы биоразлагаемого сополимера молочной и гликолевой кислот (ПЛГА), обеспечивающая пролонгированное высвобождение данного пептида за срок до 28 дней. Методика позволяет достигать эффективности инкапсуляции свыше 90 % и пригодна для получения инъекционной суспензии, удовлетворяющей требованиям Государственной фармакопеи РФ. Охарактеризованы распределение пептида внутри полученных микросфер, профиль его высвобождения. Обнаружена тенденция к подавлению JE/CCL2-зависимой миграции моноцитов у мышей с предварительным (за 7 дней до эксперимента) введением инграмона-депо.","PeriodicalId":24066,"journal":{"name":"Химико-фармацевтический журнал","volume":"45 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-08-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Химико-фармацевтический журнал","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.30906/0023-1134-2023-57-8-59-66","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Abstract
В статье описана методика инкапсулирования противовоспалительного додекапептида инграмон в микросферы биоразлагаемого сополимера молочной и гликолевой кислот (ПЛГА), обеспечивающая пролонгированное высвобождение данного пептида за срок до 28 дней. Методика позволяет достигать эффективности инкапсуляции свыше 90 % и пригодна для получения инъекционной суспензии, удовлетворяющей требованиям Государственной фармакопеи РФ. Охарактеризованы распределение пептида внутри полученных микросфер, профиль его высвобождения. Обнаружена тенденция к подавлению JE/CCL2-зависимой миграции моноцитов у мышей с предварительным (за 7 дней до эксперимента) введением инграмона-депо.