Изучение возможности применения почечных биомаркеров для оценки нефротоксичности лекарственных средств на модели клеточной линии RPTEC/TERT1

Химико-фармацевтический журнал Pub Date : 2023-08-22 DOI:10.30906/0023-1134-2023-57-7-3-6

Владимир Александрович Евтеев, Ирина Семеновна Семенова, Наталья Дмитриевна Бунятян, Алексей Борисович Прокофьев

{"title":"Изучение возможности применения почечных биомаркеров для оценки нефротоксичности лекарственных средств на модели клеточной линии RPTEC/TERT1","authors":"Владимир Александрович Евтеев, Ирина Семеновна Семенова, Наталья Дмитриевна Бунятян, Алексей Борисович Прокофьев","doi":"10.30906/0023-1134-2023-57-7-3-6","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"В работе изучали возможность использования современных биомаркеров повреждения почек in vivo — цистатина С и кластерина на модели клеточной линии RPTEC/TERT1. В качестве нефротоксических агентов использовали лекарственные средства: цисплатин (цис-[Pt(NH3)2Cl2]) и ванкомицин. Концентрацию белков-биомаркеров измеряли методом иммуноферментного анализа. Было показано резкое повышение концентрации кластерина в течение первых 4 ч при инкубации с ванкомицином, однако далее концентрация кластерина возвращалась к норме. Концентрация цистатина С повышалась постепенно на протяжении всего периода инкубации при инкубации как с циплатином, так и с ванкомицином. Полученные результаты демонстрируют возможность использования кластерина и цистатина С в качестве биомаркеров in vitro для оценки нефротоксичности, вызванной лекарственными препаратами, в клетках RPTEC/TERT1/TERT1.","PeriodicalId":24066,"journal":{"name":"Химико-фармацевтический журнал","volume":"1 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-08-22","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Химико-фармацевтический журнал","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.30906/0023-1134-2023-57-7-3-6","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

Abstract

В работе изучали возможность использования современных биомаркеров повреждения почек in vivo — цистатина С и кластерина на модели клеточной линии RPTEC/TERT1. В качестве нефротоксических агентов использовали лекарственные средства: цисплатин (цис-[Pt(NH3)2Cl2]) и ванкомицин. Концентрацию белков-биомаркеров измеряли методом иммуноферментного анализа. Было показано резкое повышение концентрации кластерина в течение первых 4 ч при инкубации с ванкомицином, однако далее концентрация кластерина возвращалась к норме. Концентрация цистатина С повышалась постепенно на протяжении всего периода инкубации при инкубации как с циплатином, так и с ванкомицином. Полученные результаты демонстрируют возможность использования кластерина и цистатина С в качестве биомаркеров in vitro для оценки нефротоксичности, вызванной лекарственными препаратами, в клетках RPTEC/TERT1/TERT1.

查看原文本刊更多论文

研究肾脏生物标记在RPTEC/TERT1细胞线模型中评估药物毒性的可能性

研究了在vivo中使用现代肾脏损伤生物标记的可能性，即RPTEC/TERT1细胞线模型中的c和clusterin。= =药物= =使用抗组胺剂:西铂(Pt(NH3)2Cl2)和万古霉素。生物标记蛋白的浓度是通过免疫酶分析来测量的。在最初的4个小时里，万古霉素潜伏期，集群浓度急剧上升，但随后浓度恢复正常。在整个潜伏期，c型纤维素的浓度在潜伏期逐渐上升，与cypline和万古霉素一起潜伏期。结果显示，在RPTEC/TERT1/TERT1细胞中，可以作为体外生物标记的集群和囊肿。

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

求助全文

约1分钟内获得全文求助全文

来源期刊

Химико-фармацевтический журнал

自引率

0.00%

发文量