Biological Evaluation of Some Tetrazole Derivatives as Cholinesterase Inhibitors

Journal of Marmara University Institute of Health Sciences Pub Date : 2014-01-01 DOI:10.5455/MUSBED.20140207083648

U. Mohsen, L. Yurttaş, A. Özdemir, G. Turan-Zitouni, Z. Kaplancıklı

{"title":"Biological Evaluation of Some Tetrazole Derivatives as Cholinesterase Inhibitors","authors":"U. Mohsen, L. Yurttaş, A. Özdemir, G. Turan-Zitouni, Z. Kaplancıklı","doi":"10.5455/MUSBED.20140207083648","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Amac: Bu calismada, ondort farkli 2-[(1-metil-1H-tetrazol-5-il) tiyo]-1-(substitue fenil) etanon (1–14) turevinin sentezleri ve antikolinesteraz aktivitelerinin arastirilmasi amaclandi. Yontem: 1-(Substitue fenil)-2-[(1-metil-1H-tetrazol-5-il) tiyo] etanon (1–14) turevi bilesikler, 1-metil-1H-tetrazol-5-tiyol ile bazi fenacil bromur turevlerinin reaksiyonuyla sentezlenmistir. Bilesiklerin kimyasal yapilari, IR, 1H-NMR, 13C-NMR ve FAB+-MS spektral verileri ve elementel analiz verileri ile aydinlatilmistir. Tum turevlerin asetilkolinesteraz enzimini (AChE) inhibisyon yetenekleri modifiye Ellman spektrofotometrik metodu kullanilarak degerlendirilmistir. Bulgular: Bilesik 2 ve 3 AChE uzerinde %29.56 ve %24.38 inhibisyon oranlari ile en aktif bilesikler olarak bulunmustur. Sonuc: Bilesiklerden fenil artigi uzerinde 3-konumunda elektron verici metil ve kloro substituentleri icerenler en yuksek antikolinesteraz aktivite gostermislerdir. Anahtar sozcukler: Tetrazol, kolinesteraz inhibitorleri ABS TRACT Biological evaluation of some tetrazole derivatives as cholinesterase inhibitors","PeriodicalId":16169,"journal":{"name":"Journal of Marmara University Institute of Health Sciences","volume":"42 1","pages":"1-4"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2014-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"2","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Journal of Marmara University Institute of Health Sciences","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.5455/MUSBED.20140207083648","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}

引用次数: 2

Abstract

Amac: Bu calismada, ondort farkli 2-[(1-metil-1H-tetrazol-5-il) tiyo]-1-(substitue fenil) etanon (1–14) turevinin sentezleri ve antikolinesteraz aktivitelerinin arastirilmasi amaclandi. Yontem: 1-(Substitue fenil)-2-[(1-metil-1H-tetrazol-5-il) tiyo] etanon (1–14) turevi bilesikler, 1-metil-1H-tetrazol-5-tiyol ile bazi fenacil bromur turevlerinin reaksiyonuyla sentezlenmistir. Bilesiklerin kimyasal yapilari, IR, 1H-NMR, 13C-NMR ve FAB+-MS spektral verileri ve elementel analiz verileri ile aydinlatilmistir. Tum turevlerin asetilkolinesteraz enzimini (AChE) inhibisyon yetenekleri modifiye Ellman spektrofotometrik metodu kullanilarak degerlendirilmistir. Bulgular: Bilesik 2 ve 3 AChE uzerinde %29.56 ve %24.38 inhibisyon oranlari ile en aktif bilesikler olarak bulunmustur. Sonuc: Bilesiklerden fenil artigi uzerinde 3-konumunda elektron verici metil ve kloro substituentleri icerenler en yuksek antikolinesteraz aktivite gostermislerdir. Anahtar sozcukler: Tetrazol, kolinesteraz inhibitorleri ABS TRACT Biological evaluation of some tetrazole derivatives as cholinesterase inhibitors

查看原文本刊更多论文

一些四唑衍生物作为胆碱酯酶抑制剂的生物学评价

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

求助全文

约1分钟内获得全文求助全文

来源期刊

Journal of Marmara University Institute of Health Sciences

自引率

0.00%

发文量