PIGMENTED PURPURIC DERMATOSES

Media Dermato Venereologica Indonesiana Pub Date : 2021-11-28 DOI:10.33820/mdvi.v48i3.278

Grady Garfendo, F. Fitriani, Inda Astri Aryani, Soenarto K, Nopriyati Nopriyati, S. Diba

{"title":"PIGMENTED PURPURIC DERMATOSES","authors":"Grady Garfendo, F. Fitriani, Inda Astri Aryani, Soenarto K, Nopriyati Nopriyati, S. Diba","doi":"10.33820/mdvi.v48i3.278","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Pigmented purpuric dermatoses (PPD) merupakan kelompok penyakit kulit tidak mengancam jiwa dengan perjalanan penyakit kronik. Penyakit dibagi menjadi beberapa varian dengan gambaran klinis berbeda yaitu Schamberg disease (SD), Majocchi purpura (MP), pigmented purpuric lichenoid dermatosis (PPLD) of Gourgerot and Blum, eczematid-like purpura of Doucas and Kapetanakis (EPDK), liken aureus (LA) dan granulomatous pigmented purpura (GPP). Tipe SD merupakan varian paling sering ditemukan. Gambaran khas berupa makula jingga kemerahan disertai bintik-bintik purpura menyerupai serbuk cayenne pepper. Etiologi pasti belum diketahui namun beberapa obat dan penyakit tertentu dapat menjadi pemicu. Dilatasi dan fragilitas kapiler disertai ruptur kapiler papila dermis diduga berperan dalam patogenesis. Baku emas pemeriksaan PPD adalah histopatologik berupa temuan infiltrat limfositik perivaskular, ekstravasasi eritrosit dan deposit hemosiderin. Dermoskopi dapat membantu membangun diagnosis dengan ditemukan red dots/red globules serta coppery-brown background. Pemeriksaan darah lengkap, marker antibodi dan pencitraan non-invasif digunakan untuk menyingkirkan diagnosis banding. Edukasi pasien mengenai penyakit yang dapat kambuh namun self-limiting penting diberikan. Hingga saat ini pedoman tatalaksana belum ada namun penggunaan beberapa obat menunjukkan efektivitas sebagai terapi PPD.Â Kata kunci: diagnosis, gambaran klinis, pigmented purpuric dermatoses","PeriodicalId":18377,"journal":{"name":"Media Dermato Venereologica Indonesiana","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2021-11-28","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Media Dermato Venereologica Indonesiana","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.33820/mdvi.v48i3.278","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

Abstract

Pigmented purpuric dermatoses (PPD) merupakan kelompok penyakit kulit tidak mengancam jiwa dengan perjalanan penyakit kronik. Penyakit dibagi menjadi beberapa varian dengan gambaran klinis berbeda yaitu Schamberg disease (SD), Majocchi purpura (MP), pigmented purpuric lichenoid dermatosis (PPLD) of Gourgerot and Blum, eczematid-like purpura of Doucas and Kapetanakis (EPDK), liken aureus (LA) dan granulomatous pigmented purpura (GPP). Tipe SD merupakan varian paling sering ditemukan. Gambaran khas berupa makula jingga kemerahan disertai bintik-bintik purpura menyerupai serbuk cayenne pepper. Etiologi pasti belum diketahui namun beberapa obat dan penyakit tertentu dapat menjadi pemicu. Dilatasi dan fragilitas kapiler disertai ruptur kapiler papila dermis diduga berperan dalam patogenesis. Baku emas pemeriksaan PPD adalah histopatologik berupa temuan infiltrat limfositik perivaskular, ekstravasasi eritrosit dan deposit hemosiderin. Dermoskopi dapat membantu membangun diagnosis dengan ditemukan red dots/red globules serta coppery-brown background. Pemeriksaan darah lengkap, marker antibodi dan pencitraan non-invasif digunakan untuk menyingkirkan diagnosis banding. Edukasi pasien mengenai penyakit yang dapat kambuh namun self-limiting penting diberikan. Hingga saat ini pedoman tatalaksana belum ada namun penggunaan beberapa obat menunjukkan efektivitas sebagai terapi PPD.Â Kata kunci: diagnosis, gambaran klinis, pigmented purpuric dermatoses

查看原文本刊更多论文

色素紫癜性皮肤病

侏儒化皮肤病(PPD)是一种不会危及生命的皮肤病，通过慢性疾病传播。这种疾病被分为几个不同的临床表现:Schamberg疾病(SD)、Majocchi purpura (MP)、止咳类腮腺炎属腮腺炎(ppm)、腮腺炎属腮腺炎属腮腺炎(EPDK)、肌球菌属(LA)属脂肪酶属属皮肤病(GPP)。SD是最常见的变体。这是一种典型的红色橙色黄斑，带有带有辣椒辣椒粉的紫斑斑点。病因还不清楚，但某些药物和疾病可能是诱因。毛细血管扩张和脆化伴有真皮毛细血管真皮怀疑是病原的一部分。PPD的黄金检验结果是血管性淋巴细胞、出血性外溢和血友病沉积的组织病理研究。响尾蛇咖啡可以通过发现红点/红球形和铜棕色背景来帮助建立诊断。完整的血液检查、抗体标记和非侵入成像被用来消除上诉诊断。对可复发但自我限制的重要疾病进行教育。到目前为止，还没有关于如何使用某些药物作为PPD治疗的指导方针显示了有效性。关键词:诊断、临床表现、腮腺炎色素沉着

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

求助全文

约1分钟内获得全文求助全文

来源期刊

Media Dermato Venereologica Indonesiana

自引率

0.00%

发文量