Липосомальная форма дексаметазона при экспериментальном аутоиммунном увеите: клинико-иммунологические эффекты

Химико-фармацевтический журнал Pub Date : 2023-08-30 DOI:10.30906/0023-1134-2023-57-8-9-14

Светлана Владимировна Аксенова, Марина Валериевна Малькина, Андрей Владимирович Заборовский, Дина Владимировна Юнина, Лариса Анатольевна Тарарина, Евгения Александровна Хозина, Василиса Игоревна Шляпкина, Олег Александрович Куликов, Николай Анат Пятаев

{"title":"Липосомальная форма дексаметазона при экспериментальном аутоиммунном увеите: клинико-иммунологические эффекты","authors":"Светлана Владимировна Аксенова, Марина Валериевна Малькина, Андрей Владимирович Заборовский, Дина Владимировна Юнина, Лариса Анатольевна Тарарина, Евгения Александровна Хозина, Василиса Игоревна Шляпкина, Олег Александрович Куликов, Николай Анат Пятаев","doi":"10.30906/0023-1134-2023-57-8-9-14","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Исследована эффективность применения липосомального дексаметазона при аутоиммунном экспериментальном увеите у кроликов. Сравнивались оригинальная липосомальная форма дексаметазона и его официнальный водный раствор. Липосомальная композиция представляла собой везикулы с размером 124 ± 6 нм с концентрацией действующего вещества в эмульсии 4 мг/мл. В группе позитивного контроля использовался официнальный водный раствор дексаметазона. Исследование проводилось на кроликах породы шиншилла с моделью эндотоксин-индуцированного переднего увеита. Животные были разделены на 3 группы: контроль, применение водорастворимого дексметазона, применение липосомальной формы дексаметазона. Препараты вводили однократно субконъюнктивально на высоте клинических проявлений увеита. Оценивалась клиническая картина и балльный критерий тяжести увеита, а также ряд гематологических и иммунологических показателей. На фоне применения препаратов отмечено снижение выраженности клинических проявлений увеита. Через 72 ч после начала терапии значимых различий по клинической эффективности между исследованными препаратами зарегистрировано не было. На 10 сутки после начала терапии отмечено более выраженное клиническое улучшение и снижение показателей системного воспаления в группе липосомального дексаметазона.","PeriodicalId":24066,"journal":{"name":"Химико-фармацевтический журнал","volume":"3 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-08-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Химико-фармацевтический журнал","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.30906/0023-1134-2023-57-8-9-14","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

Abstract

Исследована эффективность применения липосомального дексаметазона при аутоиммунном экспериментальном увеите у кроликов. Сравнивались оригинальная липосомальная форма дексаметазона и его официнальный водный раствор. Липосомальная композиция представляла собой везикулы с размером 124 ± 6 нм с концентрацией действующего вещества в эмульсии 4 мг/мл. В группе позитивного контроля использовался официнальный водный раствор дексаметазона. Исследование проводилось на кроликах породы шиншилла с моделью эндотоксин-индуцированного переднего увеита. Животные были разделены на 3 группы: контроль, применение водорастворимого дексметазона, применение липосомальной формы дексаметазона. Препараты вводили однократно субконъюнктивально на высоте клинических проявлений увеита. Оценивалась клиническая картина и балльный критерий тяжести увеита, а также ряд гематологических и иммунологических показателей. На фоне применения препаратов отмечено снижение выраженности клинических проявлений увеита. Через 72 ч после начала терапии значимых различий по клинической эффективности между исследованными препаратами зарегистрировано не было. На 10 сутки после начала терапии отмечено более выраженное клиническое улучшение и снижение показателей системного воспаления в группе липосомального дексаметазона.

查看原文本刊更多论文

试点自身免疫的利他酮形式:临床免疫效应

研究利他酮在自身免疫实验中对兔子的有效性。它被比较为原始的脂质甲基松形式和正式的水溶液。脂质构型是一个124 nm大小的秤，乳化剂中含有4 mg / ml的活性物质。积极控制小组使用了官方的dexamizon水溶液。这项研究是在龙猫品种的兔子身上进行的，它们有一种内毒素诱导前轮炎的模式。动物被分成三组:控制、使用水溶性德克斯美酮、使用脂质德克斯美松。在维氏临床表现的高度，药物被注射了一次低红眼病。评估了临床图景和韦氏重度标准，以及一系列血肿和免疫指标。在药物使用的背景下，维生素的临床表现明显下降。在开始治疗72小时后，研究药物在临床有效性方面的显著差异被记录在案。在治疗开始后的10天里，出现了更明显的临床改善和更少的系统炎症在脂质地塞松组。

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

求助全文

约1分钟内获得全文求助全文

来源期刊

Химико-фармацевтический журнал

自引率

0.00%

发文量