Tumor de la infancia infrecuente y localmente agresivo: reporte de caso de fibroma ameloblástico

Francisco Javier Félix Rojas, Luis Alonso Salazar Navarro, Julio Benítez Pascual, Efrén Rafael RÍOS BURGUEÑO, Ricardo Ochoa Viedas, Cynthia Marina URIAS BARRERAS
{"title":"Tumor de la infancia infrecuente y localmente agresivo: reporte de caso de fibroma ameloblástico","authors":"Francisco Javier Félix Rojas, Luis Alonso Salazar Navarro, Julio Benítez Pascual, Efrén Rafael RÍOS BURGUEÑO, Ricardo Ochoa Viedas, Cynthia Marina URIAS BARRERAS","doi":"10.22201/fo.1870199xp.2021.25.3.83096","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div class=\"page\" title=\"Page 1\"><div class=\"layoutArea\"><div class=\"column\"><p><span>Introducción: </span><span>El fibroma ameloblástico es un tumor odontogénico mixto, benigno e infrecuente; constituye 1.5-6.5% de los tumores </span><span>odontogénicos. Se considera un tumor de la infancia, con ligera predilección por el género masculino y fuerte por la región pos</span><span>terior de la mandíbula. Su tratamiento más común, enucleación y curetaje es controversial, debido a la posibilidad de recurrencia </span><span>y transformación maligna. </span><span>Presentación del caso: </span><span>Se reporta un </span><span>caso de paciente femenino de 12 años, con aumento de volumen asintomático en mandíbula del lado izquierdo. Radiográficamente, </span><span>se observó una zona radiolúcida multilocular, en cuerpo mandibular y rama ascendente, asociada a un segundo molar inferior </span><span>impactado y desplazado. Se realizó enucleación y curetaje con colocación de aloinjerto. En el examen microscópico, se observó una proliferación neoplásica de células mesenquimales sobre un </span><span>estroma mixoide similar a la papila dental, y de células epiteliales </span><span>dispuestas en folículos y cordones, sin formación de tejidos denta</span><span>les duros. Por persistencia de la lesión, se realizó una reinterven</span><span>ción quirúrgica con resección mandibular y colocación de placas </span><span>de titanio. Después de 30 meses de seguimiento, la paciente se encuentra libre de lesión y en proceso de rehabilitación oral. </span><span>Conclusión: </span><span>El fibroma ameloblástico puede mostrar un comporta</span><span>miento agresivo persistente a un tratamiento conservador y reque</span><span>rir una intervención quirúrgica radical, por lo que el seguimiento a </span><span>largo plazo es indispensable.</span></p></div></div></div>","PeriodicalId":101119,"journal":{"name":"Revista Odontológica Mexicana","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2022-07-28","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Revista Odontológica Mexicana","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.22201/fo.1870199xp.2021.25.3.83096","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
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Abstract

Introducción: El fibroma ameloblástico es un tumor odontogénico mixto, benigno e infrecuente; constituye 1.5-6.5% de los tumores odontogénicos. Se considera un tumor de la infancia, con ligera predilección por el género masculino y fuerte por la región posterior de la mandíbula. Su tratamiento más común, enucleación y curetaje es controversial, debido a la posibilidad de recurrencia y transformación maligna. Presentación del caso: Se reporta un caso de paciente femenino de 12 años, con aumento de volumen asintomático en mandíbula del lado izquierdo. Radiográficamente, se observó una zona radiolúcida multilocular, en cuerpo mandibular y rama ascendente, asociada a un segundo molar inferior impactado y desplazado. Se realizó enucleación y curetaje con colocación de aloinjerto. En el examen microscópico, se observó una proliferación neoplásica de células mesenquimales sobre un estroma mixoide similar a la papila dental, y de células epiteliales dispuestas en folículos y cordones, sin formación de tejidos dentales duros. Por persistencia de la lesión, se realizó una reintervención quirúrgica con resección mandibular y colocación de placas de titanio. Después de 30 meses de seguimiento, la paciente se encuentra libre de lesión y en proceso de rehabilitación oral. Conclusión: El fibroma ameloblástico puede mostrar un comportamiento agresivo persistente a un tratamiento conservador y requerir una intervención quirúrgica radical, por lo que el seguimiento a largo plazo es indispensable.

罕见和局部侵袭性儿童肿瘤:成纤维细胞纤维瘤病例报告
背景:成釉细胞纤维瘤是一种良性、罕见的混合牙源性肿瘤;它占牙源性肿瘤的1.5-6.5%。它被认为是一种儿童肿瘤,男性略占优势,下颌骨后部较强。最常见的治疗方法是摘除和刮除,由于可能复发和恶性转化,这是有争议的。病例介绍:1例12岁女性患者,左侧下颌骨无症状增大。在x线片上观察到下颌体和上升支的多室辐射软化区,与阻生移位的下颌第二磨牙相关。我们进行了摘除和刮除同种异体移植。在显微镜下观察到间充质细胞在类似于牙乳头的黏液样基质上的肿瘤增殖,以及排列在卵泡和脐带中的上皮细胞,未形成硬牙组织。由于病变持续存在,进行了再手术,切除下颌并放置钛板。经过30个月的随访,患者无损伤,正在进行口腔康复。结论:保守治疗后,成釉细胞纤维瘤可能表现出持续的侵袭性行为,需要根治性手术干预,因此长期随访是必要的。
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