Histiocitosis sinusal con linfadenopatía masiva en el hueso cuneiforme medial: reporte de un caso

A. Alonso-Recio, Ramón Castañera-González, Miguel Torres-Torres, M. F. Berzal-Cantalejo
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Abstract

Introducción: la histiocitosis sinusal con linfadenopatía masiva (HSLM) es un trastorno histiocítico benigno que afecta con mayor frecuencia a adultos jóvenes. La afectación ósea es poco frecuente y se suele presentar en huesos largos. Presentación del caso: hombre de 38 años con diagnóstico de HSLM según biopsia de nódulo cutáneo. Seis meses después del diagnóstico, presentó dolor mecánico en el pie derecho, por lo que asistió a una nueva consulta. Se realizó exploración física y radiografía simple, encontrando una lesión lítica en el hueso cuneiforme medial que posteriormente fue confirmada con tomografía computarizada y resonancia magnética nuclear. Por lo anterior, se realizó la resección de la lesión lítica, curetaje y relleno con cemento de fosfato de calcio HydraSet (Stryker®). Se realizaron pruebas inmunohistoquímicas y estudio anatomopatológico en el tejido resecado, evidenciando tinción de proteínas CD68 y S100 positivas, y tinción de proteina CD1a negativa, así como proliferación histiocitaria. Un año después de la cirugía, el paciente se encontraba asintomático y realizaba actividades sin ninguna restricción. Conclusiones: esta enfermedad es poco frecuente; no obstante, debe considerarse en el diagnóstico diferencial de lesiones líticas en huesos, especialmente cuando hay lesiones en otras partes del cuerpo.
内侧楔形骨窦组织细胞增多伴肿块淋巴结病:一例报告
摘要本研究的目的是探讨一种新型的组织细胞增多症,这种组织细胞增多症是一种良性的组织细胞疾病,主要影响年轻人。骨损伤是罕见的,通常发生在长骨上。病例介绍:38岁男性,经皮肤结节活检诊断为HSLM。在确诊6个月后,他的右脚出现了机械疼痛,所以他去了一个新的会诊。进行了物理检查和简单的x线片,发现内侧楔形骨有裂解病变,随后通过计算机断层扫描和核磁共振证实。因此,我们切除了裂解病变,刮除并填充了HydraSet (Stryker®)磷酸钙水泥。对切除的组织进行免疫组化和病理研究,发现CD68和S100蛋白染色阳性,CD1a蛋白染色阴性,组织细胞增殖。手术一年后,患者无症状,活动不受任何限制。结论:该病罕见;然而,在鉴别诊断骨溶性病变时,特别是在身体其他部位有病变时,应考虑到这一点。
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