Julián Andrés Téllez-Villa, Néstor Pablo Guarnizo-Bustamante, Francisco José Molina-Sánchez, Rafael Figueroa-Casanova, C. Pérez-Rivera, M. B. Mosos-Patiño, Víctor Gil-Aldana, Omar Eduardo Zapata-Diaz
{"title":"Síndrome de Foville: una emergencia neurológica de gran relevancia clínica. Reporte de caso","authors":"Julián Andrés Téllez-Villa, Néstor Pablo Guarnizo-Bustamante, Francisco José Molina-Sánchez, Rafael Figueroa-Casanova, C. Pérez-Rivera, M. B. Mosos-Patiño, Víctor Gil-Aldana, Omar Eduardo Zapata-Diaz","doi":"10.15446/cr.v8n2.94010","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"ResumenIntroducción. El síndrome de Foville (síndrome pontino dorsal inferior) es una entidad clínica que hace parte de una subclasificación de la categoría más amplia de eventos cerebrovasculares de la circulación posterior, se presenta como resultado de la oclusión de la arteria basilar debido a lesiones en el tegmento pontino. Este síndrome tiene una muy baja incidencia a nivel mundial, pero es de gran relevancia clínica.\nPresentación del caso. Hombre de 41 años sin antecedentes patológicos, que ingresó al servicio de urgencias por signos de focalización neurológica. Sus hallazgos imagenológicos fueron compatibles con una lesión isquémica en el tronco encefálico y la angiografía cerebral evidenció un compromiso en el territorio de la arteria basilar. El paciente fue diagnosticado y se le dio seguimiento en la unidad de cuidados intensivos (UCI) hasta su rehabilitación.\nConclusión. El síndrome de Foville es una enfermedad infrecuente y de alta mortalidad. El reconocimiento temprano de esta afección y un abordaje multidisciplinario son determinantes para mejorar el pronóstico del paciente.","PeriodicalId":73637,"journal":{"name":"Journal of cardiology case reports","volume":"59 2 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-03-13","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Journal of cardiology case reports","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.15446/cr.v8n2.94010","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
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Abstract
ResumenIntroducción. El síndrome de Foville (síndrome pontino dorsal inferior) es una entidad clínica que hace parte de una subclasificación de la categoría más amplia de eventos cerebrovasculares de la circulación posterior, se presenta como resultado de la oclusión de la arteria basilar debido a lesiones en el tegmento pontino. Este síndrome tiene una muy baja incidencia a nivel mundial, pero es de gran relevancia clínica.
Presentación del caso. Hombre de 41 años sin antecedentes patológicos, que ingresó al servicio de urgencias por signos de focalización neurológica. Sus hallazgos imagenológicos fueron compatibles con una lesión isquémica en el tronco encefálico y la angiografía cerebral evidenció un compromiso en el territorio de la arteria basilar. El paciente fue diagnosticado y se le dio seguimiento en la unidad de cuidados intensivos (UCI) hasta su rehabilitación.
Conclusión. El síndrome de Foville es una enfermedad infrecuente y de alta mortalidad. El reconocimiento temprano de esta afección y un abordaje multidisciplinario son determinantes para mejorar el pronóstico del paciente.