Hamartomatosis biliar multiple: reporte de caso

Revista medica Pub Date : 2019-07-31 DOI:10.58296/rm.v26i1.7
Bethzi Gisela Valdez Guzman, Francisco Javier Gonzales Jimenez, Roxana Blanco Villarte, Rosalia Blanco Villarte
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Abstract

La hamartomatosis biliar múltiple es una entidad congénita, poco frecuente, asintomática, y en muchas ocasiones no amerita tratamiento, es una malformación hepática benigna, resultado del desarrollo anómalo de la placa ductal biliar, se originan secundarios a una falta de involución de los conductos biliares durante el desarrollo embrionario que ocasiona la aparición de hamartomas biliares o complejos de Von-Meyenburg. Su descubrimiento generalmente es incidental. Se presenta el caso de un paciente de sexo masculino de 39 años de edad, referido al servicio de Gastroenterología por cuadro clínico de larga data caracterizado por dolor abdominal de leve intensidad de tipo intermitente a nivel de hipocondrio derecho e ictericia. Generalmente es un hallazgo casual, excepcionalmente puede aparecer clínica y alteración de las funciones hepáticas como en el presente caso.
多发性胆道Hamartomatosis:病例报告
hamartomatosis的先天性胆道壳是一个实体,罕见症状,并且在许多情况下不需要治疗,这是一个类型的肝功能轻度异常发展的结果板,ductal胆道,源于缺乏回归胆管的恶性副作用胚胎的过程中造成Von-Meyenburg hamartomas恶性或复杂的形成。它们的发现通常是偶然的。本研究的目的是评估一项研究的结果,该研究的目的是评估一项研究的结果,该研究的目的是评估一项研究的结果,该研究的目的是评估一项研究的结果,该研究的目的是评估一项研究的结果,该研究的目的是评估一项研究的结果,该研究的目的是评估一项研究的结果,该研究的目的是评估一项研究的结果。这通常是一个偶然的发现,例外情况下可能出现临床和肝功能改变,如本例。
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