Mg 2+ 对猪心线粒体H + -ATP酶复合体的激活与质子通道的关系

Abstract

选适当的DCCD(二环己基碳二亚胺)和寡霉素浓度,使H~+-ATP酶复合体的正常水解活力不受影响,但由于它们分别的与F 0 中c亚基上DCCD结合位点和寡霉素结合位点结合而能明显抑制Mg 2+ 对H + -ATP酶的激活作用,表明Mg 2+ 对H + -ATP酶的激活与质子通道密切相关,Mg 2+ 的激活要求质子通道结构和功能正常、完整.Hill常数测定显示DCCD和寡霉素不影响亚基间的协同效应,内源荧光,ANS和MC-540标记荧光及DPH标记荧光偏振度,等的测定表明,DCCD和寡霉素可能主要是通过影响复合体的膜脂物理状态来阻止Mg 2+ 对H + -ATP酶激活作用的.还就H + -ATP酶中F 0 蛋白对复合体膜脂的影响进行了讨论.