Powikłania autologicznego przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych u pacjentki z układową amyloidozą AL

Haematologia Pub Date : 2020-06-30 DOI:10.5603/hem.2020.0005

Agnieszka Końska, B. Pula, Tomasz Protaziuk, Joanna Sawczuk, Aleksander Salomon-Perzyński, A. Rydzewski, K. Jamroziak

{"title":"Powikłania autologicznego przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych u pacjentki z układową amyloidozą AL","authors":"Agnieszka Końska, B. Pula, Tomasz Protaziuk, Joanna Sawczuk, Aleksander Salomon-Perzyński, A. Rydzewski, K. Jamroziak","doi":"10.5603/hem.2020.0005","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Amyloidoza lancuchow lekkich (amyloidoza AL) to wieloukladowa choroba charakteryzująca sie odkladaniem w roznych narządach zlogow amyloidu powstalego z monoklonalnych lancuchow lekkich immunoglobulin. Podstawą leczenia przyczynowego amyloidozy AL jest chemioterapia, przy czym wybor schematu leczenia powinien byc uzalezniony od ryzyka powiklan i zaawansowania choroby. U wybranych pacjentow z niskim ryzykiem powiklan, w tym szczegolnie u chorych bez istotnego zajecia serca, leczeniem z wyboru jest chemioterapia wysokimi dawkami melfalanu z autologicznym przeszczepieniem krwiotworczych komorek macierzystych szpiku kostnego (auto-HSCT). Jednak, nawet w przypadku prawidlowej kwalifikacji do procedury auto-HSCT, pacjenci z amyloidozą AL mają podwyzszone ryzyko powiklan w porownaniu do chorych na szpiczaka plazmocytowego. W pracy przedstawiono opis przypadku pacjentki z rozpoznaniem amyloidozy AL, u ktorej wystąpily liczne powiklania po auto-HSCT, w tym kardiologiczne, pomimo braku cech zajecia serca w trakcie kwalifikacji do leczenia.","PeriodicalId":12837,"journal":{"name":"Haematologia","volume":"129 1","pages":"50-57"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2020-06-30","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"1","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Haematologia","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.5603/hem.2020.0005","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}

引用次数: 1

Abstract

Amyloidoza lancuchow lekkich (amyloidoza AL) to wieloukladowa choroba charakteryzująca sie odkladaniem w roznych narządach zlogow amyloidu powstalego z monoklonalnych lancuchow lekkich immunoglobulin. Podstawą leczenia przyczynowego amyloidozy AL jest chemioterapia, przy czym wybor schematu leczenia powinien byc uzalezniony od ryzyka powiklan i zaawansowania choroby. U wybranych pacjentow z niskim ryzykiem powiklan, w tym szczegolnie u chorych bez istotnego zajecia serca, leczeniem z wyboru jest chemioterapia wysokimi dawkami melfalanu z autologicznym przeszczepieniem krwiotworczych komorek macierzystych szpiku kostnego (auto-HSCT). Jednak, nawet w przypadku prawidlowej kwalifikacji do procedury auto-HSCT, pacjenci z amyloidozą AL mają podwyzszone ryzyko powiklan w porownaniu do chorych na szpiczaka plazmocytowego. W pracy przedstawiono opis przypadku pacjentki z rozpoznaniem amyloidozy AL, u ktorej wystąpily liczne powiklania po auto-HSCT, w tym kardiologiczne, pomimo braku cech zajecia serca w trakcie kwalifikacji do leczenia.

查看原文本刊更多论文

求助全文

约1分钟内获得全文求助全文

来源期刊

Haematologia

自引率

0.00%

发文量