Antityrosinase Activities and in silico ADME Properties of Fluorine-containing 1,2,4-triazole-5-on Derivatives

Ümmühan Çakmak, Fulya ÖZ TUNCAY
{"title":"Antityrosinase Activities and in silico ADME Properties of Fluorine-containing 1,2,4-triazole-5-on Derivatives","authors":"Ümmühan Çakmak, Fulya ÖZ TUNCAY","doi":"10.15671/hjbc.1053348","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Bu çalışmada, flor içeren 1,2,4-triazol-5-on türevlerinin (2a-b, 3a-b, 4a-d, 5a-b, 6a-b, 7a-b, 8a-b ve 9a-b) klinik öneme sahip tirosinaz enziminin aktivitesi üzerine inhibisyon potansiyelleri incelenmiştir. Moleküllerin IC50 değerleri belirlenmiştir. Moleküller arasında en iyi inhibisyon özelliği gösteren molekülün inhibisyon türü ve Ki değeri hesaplanmıştır. Ticari olarak temin edilen mantar tirosinaz için optimum reaksiyon şartları belirlendikten sonra, kinetik çalışmalar yapılarak en düşük IC50 değerine sahip molekülün 8b olduğu tespit edilmiştir. Referans inhibitör molekül olarak kullanılan kojik aside (IC50=45,7±0,9 µM) göre 8a-b, 9a-b (IC50 değerleri sırasıyla 32,2±0,7 µM; 22,9±0,6 µM; 22,8±0,5 µM; 23,8±0,6 µM) moleküllerinin tirosinaz aktivitesi üzerinde oldukça etkili inbitör özelliğine sahip olduğu tespit edilmiştir. 8b molekülü için inhibisyon türü nonkompetetif olarak belirlenmiş ve Ki değeri 6,09±0,12 µM olarak hesaplanmıştır. Ayrıca tüm moleküllerin ADME özellikleri de incelenmiş olup, her bir molekülün ilaç aday molekülü olarak yüksek bir potansiyele sahip olduğu tespit edilmiştir. Bu sonuçlar neticesinde 8a-b ve 9a-b molekülleri, tirosinaz aktivitesine karşı oldukça etkili ve umut verici inhibitör bileşikler olarak kabul edilebilir.","PeriodicalId":12939,"journal":{"name":"Hacettepe Journal of Biology and Chemistry","volume":"9 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2022-03-18","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"1","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Hacettepe Journal of Biology and Chemistry","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.15671/hjbc.1053348","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 1

Abstract

Bu çalışmada, flor içeren 1,2,4-triazol-5-on türevlerinin (2a-b, 3a-b, 4a-d, 5a-b, 6a-b, 7a-b, 8a-b ve 9a-b) klinik öneme sahip tirosinaz enziminin aktivitesi üzerine inhibisyon potansiyelleri incelenmiştir. Moleküllerin IC50 değerleri belirlenmiştir. Moleküller arasında en iyi inhibisyon özelliği gösteren molekülün inhibisyon türü ve Ki değeri hesaplanmıştır. Ticari olarak temin edilen mantar tirosinaz için optimum reaksiyon şartları belirlendikten sonra, kinetik çalışmalar yapılarak en düşük IC50 değerine sahip molekülün 8b olduğu tespit edilmiştir. Referans inhibitör molekül olarak kullanılan kojik aside (IC50=45,7±0,9 µM) göre 8a-b, 9a-b (IC50 değerleri sırasıyla 32,2±0,7 µM; 22,9±0,6 µM; 22,8±0,5 µM; 23,8±0,6 µM) moleküllerinin tirosinaz aktivitesi üzerinde oldukça etkili inbitör özelliğine sahip olduğu tespit edilmiştir. 8b molekülü için inhibisyon türü nonkompetetif olarak belirlenmiş ve Ki değeri 6,09±0,12 µM olarak hesaplanmıştır. Ayrıca tüm moleküllerin ADME özellikleri de incelenmiş olup, her bir molekülün ilaç aday molekülü olarak yüksek bir potansiyele sahip olduğu tespit edilmiştir. Bu sonuçlar neticesinde 8a-b ve 9a-b molekülleri, tirosinaz aktivitesine karşı oldukça etkili ve umut verici inhibitör bileşikler olarak kabul edilebilir.
含氟1,2,4-三唑-5衍生物的抗酪氨酸酶活性和硅ADME性质
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
求助全文
约1分钟内获得全文 求助全文
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
确定
请完成安全验证×
copy
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
右上角分享
点击右上角分享
0
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术官方微信