Novel targeted therapy for treatment of relapsed and refractory neuroblastoma

D.Q. Wang, K.K. Matthay
{"title":"Novel targeted therapy for treatment of relapsed and refractory neuroblastoma","authors":"D.Q. Wang,&nbsp;K.K. Matthay","doi":"10.1016/j.oncohp.2016.06.001","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><p><span><span>Neuroblastoma is a clinically heterogenous tumor of sympathetic origin, predominantly affecting infants and young children. Patients with high-risk disease defined by clinical, pathologic, and molecular variables are at considerable risk for </span>treatment failure and relapse, despite intensive multimodal therapy. New therapies are required for this subset of high-risk patients, and new strategies for treatment of these patients are reviewed in this article, with a focus on targeted </span>radiopharmaceuticals<span>, immunotherapy, and small-molecule inhibitors.</span></p></div><div><p>Le neuroblastome est une tumeur maligne du système sympathique cliniquement hétérogène qui touche préférentiellement les nourrissons et jeunes enfants. Les enfants classés en haut risque sur les critères cliniques, anatomopathologiques et moléculaires sont à haut risque de rechute ou d’échec thérapeutique malgré un traitement intensif. De nouvelles approches thérapeutiques sont ainsi nécessaires pour ces patients. Celles-ci sont recensées dans cet article en s’intéressant plus particulièrement aux radiosensibilisants couplés à des agents radioactifs ciblés, à l’immunothérapie et à diverses petites molécules inhibitrices de voies métaboliques.</p></div>","PeriodicalId":101124,"journal":{"name":"Revue d'Oncologie Hématologie Pédiatrique","volume":"4 3","pages":"Pages 162-169"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2016-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.oncohp.2016.06.001","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Revue d'Oncologie Hématologie Pédiatrique","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2213467016300305","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
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Abstract

Neuroblastoma is a clinically heterogenous tumor of sympathetic origin, predominantly affecting infants and young children. Patients with high-risk disease defined by clinical, pathologic, and molecular variables are at considerable risk for treatment failure and relapse, despite intensive multimodal therapy. New therapies are required for this subset of high-risk patients, and new strategies for treatment of these patients are reviewed in this article, with a focus on targeted radiopharmaceuticals, immunotherapy, and small-molecule inhibitors.

Le neuroblastome est une tumeur maligne du système sympathique cliniquement hétérogène qui touche préférentiellement les nourrissons et jeunes enfants. Les enfants classés en haut risque sur les critères cliniques, anatomopathologiques et moléculaires sont à haut risque de rechute ou d’échec thérapeutique malgré un traitement intensif. De nouvelles approches thérapeutiques sont ainsi nécessaires pour ces patients. Celles-ci sont recensées dans cet article en s’intéressant plus particulièrement aux radiosensibilisants couplés à des agents radioactifs ciblés, à l’immunothérapie et à diverses petites molécules inhibitrices de voies métaboliques.

新型靶向治疗复发难治性神经母细胞瘤
神经母细胞瘤是一种临床异源性交感神经肿瘤,主要影响婴儿和幼儿。尽管采用了强化多模式治疗,但临床、病理和分子变量定义的高风险疾病患者仍有治疗失败和复发的显著风险。高风险患者的这一亚组需要新的治疗方法,本文回顾了治疗这些患者的新策略,重点是靶向放射性药物、免疫治疗和小分子抑制剂。神经母细胞瘤是一种临床异质性交感神经系统恶性肿瘤,优先影响婴儿和幼儿。根据临床、解剖病理学和分子标准被归类为高风险的儿童,尽管进行了强化治疗,但仍有复发或治疗失败的高风险。因此,这些患者需要新的治疗方法。本文特别关注与靶向放射性剂、免疫治疗和抑制代谢途径的各种小分子偶联的放射敏化剂,确定了这些。
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