Reumatismo por apatita

D. Baron , N. Velmans
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Abstract

El fenómeno de calcificación de los tejidos es fisiológico en el hueso, pero es patológico en otros tejidos. El reumatismo por apatita (RAP) se caracteriza por depósitos de microcristales de apatita en los tejidos tanto periarticulares (cápsula, ligamentos y tendones) como intraarticulares (cartílago y fibrocartílago hialino, sinovial). Desde el punto de vista clínico, el RAP es la causa de episodios dolorosos muy agudos en las zonas periarticulares, mientras que en las zonas intraarticulares son menos frecuentes, menos detectables, y pueden manifestarse en forma de artritis aguda o de artropatía degenerativa crónica. Las dos entidades de este reumatismo, periarticular y articular, afectan con mayor frecuencia al hombro, pero muchos otros sitios pueden verse afectados. Los depósitos pueden ser idiopáticos o aparecer en contextos particulares, como la insuficiencia renal crónica en el paciente hemodializado, la diabetes o los trastornos hormonales. Los factores genéticos parecen estar implicados. Los problemas patológicos pueden deberse al uso de apatitas en la colocación de prótesis (sólo se mencionan, ya que esta entidad no es propiamente un RAP). Existen signos radiológicos que pueden orientar el diagnóstico, en particular en localizaciones inusuales, en combinación con una prueba de detección rápida basada en la tinción con rojo de alizarina, que no es específica. La identificación de algunos cristales de apatita se basa en técnicas de microscopia electrónica o de difracción de rayos X, que no son fáciles de conseguir en la práctica corriente. Se están desarrollando otras técnicas (espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier [FTIR], espectroscopia Raman, microscopia de fuerza atómica). No existe un tratamiento etiológico para el RAP, pero el tratamiento sintomático de los episodios agudos periarticulares incluye en diversos grados antiinflamatorios no esteroideos, analgésicos, infiltración de corticoides y punción-aspiración-lavado. Sin embargo, se han propuesto nuevos tratamientos que deben confirmarse. En las formas de localización múltiple, es necesario disminuir el producto fosfocálcico, lo que puede hacerse en la calcinosis tumoral en los pacientes de hemodiálisis, mediante un producto Ca × P < 70, ya que no hay un tratamiento óptimo. Las artropatías graves necesitan cirugía, la mayoría de las veces con prótesis.

磷灰石风湿病
组织钙化现象在骨骼中是生理性的,但在其他组织中是病理性的。磷灰石风湿病(RAP)的特征是磷灰石微晶沉积在关节周围(胶囊、韧带和肌腱)和关节内(透明软骨和纤维软骨,滑膜)组织中。从临床角度来看,RAP是关节周围区域非常急性疼痛发作的原因,而在关节内区域,RAP不太常见,检测不到,可能以急性关节炎或慢性退行性关节病的形式出现。这种风湿病的两个实体,关节周围和关节周围,最常影响肩膀,但许多其他部位可能会受到影响。沉积物可能是特发性的,也可能出现在特定的情况下,如血液透析患者的慢性肾功能衰竭、糖尿病或激素紊乱。遗传因素似乎与此有关。病理问题可能是由于在假体放置中使用磷灰石(仅提及,因为该实体本身不是RAP)。有放射学迹象可以指导诊断,特别是在不寻常的位置,结合基于茜素红染色的快速检测测试,这是不特定的。一些磷灰石晶体的鉴定是基于电子显微镜或X射线衍射技术,这些技术在目前的实践中并不容易实现。其他技术(傅里叶变换红外光谱、拉曼光谱、原子力显微镜)正在开发中。RAP没有病因治疗,但急性关节周围事件的对症治疗包括不同程度的非甾体抗炎药、止痛药、皮质类固醇渗透和穿刺-抽吸-冲洗。然而,提出了新的治疗方法,需要确认。在多部位形式中,有必要减少磷酸钙产物,这可以通过Ca×P<产物在血液透析患者的肿瘤钙化中实现;70,因为没有最佳治疗方法。严重的关节病需要手术,大多数时候是用假肢。
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