{"title":"Adamantinoma","authors":"M. Rizkallah , N. Fabbri , R. Turcotte","doi":"10.1016/S1286-935X(22)46848-1","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><p>El adamantinoma es un tumor maligno primario poco frecuente del hueso que afecta preferentemente a la tibia de los adultos jóvenes. Es un sarcoma de bajo grado y evolución lenta. Se caracteriza por la presencia de células epiteliales malignas en un estroma fibroso u osteofibroso. Su diagnóstico puede ser difícil de confirmar histológicamente y debe diferenciarse de la displasia osteofibrosa, con la que podría estar vinculado. El tratamiento es esencialmente quirúrgico y consiste en la extirpación del segmento de hueso enfermo y la reconstrucción del déficit óseo. Las metástasis son pulmonares, ganglionares u óseas y pueden presentarse más de 10 años después del diagnóstico. La supervivencia a los 10 años se estima en un 92%.</p></div>","PeriodicalId":100412,"journal":{"name":"EMC - Aparato Locomotor","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2022-08-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"EMC - Aparato Locomotor","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1286935X22468481","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
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Abstract
El adamantinoma es un tumor maligno primario poco frecuente del hueso que afecta preferentemente a la tibia de los adultos jóvenes. Es un sarcoma de bajo grado y evolución lenta. Se caracteriza por la presencia de células epiteliales malignas en un estroma fibroso u osteofibroso. Su diagnóstico puede ser difícil de confirmar histológicamente y debe diferenciarse de la displasia osteofibrosa, con la que podría estar vinculado. El tratamiento es esencialmente quirúrgico y consiste en la extirpación del segmento de hueso enfermo y la reconstrucción del déficit óseo. Las metástasis son pulmonares, ganglionares u óseas y pueden presentarse más de 10 años después del diagnóstico. La supervivencia a los 10 años se estima en un 92%.