Punctal and Canalicular Obstruction Associated with Dyskeratosis Congenita

Abstract

Yazışma Adresi/Address for Correspondence: Dr. Taner Kar, Gülhane Askeri Tıp Akademisi Haydarpaşa Eğitim Hastanesi, Göz Hastalıkları Kliniği, İstanbul, Türkiye Gsm: +90 533 380 54 61 E-posta: zeytin232003@yahoo.com Geliş Tarihi/Received: 24.01.2014 Kabul Tarihi/Accepted: 15.04.2014 Diskeratozis konjenita, X’e bağlı resesif geçiş gösteren, kemik iliği yetmezliği, oral lökoplaki, tırnak distrofisi ve retiküler deri pigmentasyonu ile karakterize nadir bir multisistemik hastalıktır. Ayrıca oküler anormalliklerle de ilişkilidir. Bu makalede boyun, omuz ve üst göz kapaklarında retiküler hiperpigmentasyon, bilateral punktum ve kanalikül tıkanıklığı ve tırnak distrofisi olan diskeratozis konjenitalı genç bir erkek hastayı sunuyoruz. (Turk J Ophthalmol 2015; 45: 40-41) Anah tar Ke li me ler: Diskeratozis konjenita, punktum ve kanalikül tıkanıklığı