A molecular basis for transmissible spongiform encephalopathy agent strain differences

D. McKenzie, J. Bartz, J. Aiken
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Abstract

Distinct strains of transmissible spongiform encephalopathy agents differ with respect to both their biological and physicochemical properties. These strain differences may be due to variability in the conformation of the disease-specific isoform of the prion protein.

Les souches des agents de la TSE (transmissible spongiform encephalopathy) sont distingables par leur aspect particulier sur les plans histologique et clinique. Le grand nombre de souches d'agents de la TSE qui ont été identifiées et caractérisées, en particulier quand ces agents sont passés par des rongeurs comme modèles, corrobore le fait que l'agent étiologique de la TSE doit être capable de variabilité considérable. Sur le plan historique, cette variabilité a été vue comme déterminée par un composant de l'acide nucléique de l'agent pathogène, et a posé une énigme pour l'hypothèse du «tout-protéines qui affirme que l'existence des souches est basée sur des différences de structure des protéines. Ces dernières années cette base protéinique de la variabilité des souches a été soutenue par la démonstration, pour deux souches de TME (trans-missible mink encephalopathy) adaptées au hamster et dans le cas de la maladie de Creutzfeld-Jakob et de l'insomnie fatale familiale, que les formes spécifiques de la PrP résistantes à la protéinase K sont associées à ces désordres. Bien que ces observations soient d'un grand poids pour l'hypothèse du «tout-protéines, ces associations sont loin de prouver que les changements de conformation de la PrP observés soient les seuls déterminants de la variabilité des souches. Les mesures utilisées pour distinguer les différences de structure de la PrP, c'est-à-dire le poids moléculaire du produit résistant à la protéinase K, ne permettent pas une comparaison assez fine. Le développement et/ou l'application de moyens plus sophistiqués pour établir ce type de différences seront nécessaires afin de savoir si les changements de conformation sont un caractère commun aux souches agents de la TSE.

传染性海绵状脑病病原体菌株差异的分子基础
不同种类的传染性海绵状脑病制剂在生物和物理化学特性上有所不同。= = references = = = =外部链接= = *“朊病毒特异性亚型”*“朊病毒特异性亚型”*“朊病毒特异性亚型”*“朊病毒特异性亚型”*“朊病毒特异性亚型”传染性海绵状脑病(TSE)制剂的菌株在组织学和临床上具有独特的特征。大量的TSE病原体菌株已经被鉴定和表征,特别是当这些病原体通过啮齿动物作为模型时,证实了TSE病原体必须具有相当大的可变性。从历史上看,这种变异被认为是由病原体核酸的一种成分决定的,这为“全蛋白质假说”提出了一个谜,该假说认为菌株的存在是基于蛋白质结构的差异。近几年这种菌株的变异蛋白基本得到了展示,为母婴两株(trans-missible mink暂时)因地制宜的仓鼠和对于克雅氏病和家族失眠症致命的具体形式,PrP抗蛋白酶K关联到这些疾病。虽然这些观察结果对全蛋白假说很重要,但这些关联远不能证明观察到的PrP构象变化是菌株变异性的唯一决定因素。用于区分PrP结构差异的测量方法,即抗K蛋白产物的分子量,不允许进行足够精细的比较。需要开发和/或应用更复杂的方法来确定这种差异,以确定构象变化是否对TSE菌株具有共同特征。
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