牙周炎宿主-微生物组相互作用的分子系统结构

目的从系统层面了解导致牙周炎发病机制的宿主-微生物相互作用。这样的理解可以确定开发牙周炎有效治疗方法的治疗靶点。搜索策略在三个数据库中搜索1980年1月至2022年4月发表的相关同行评审文章。引文来源引文来源包括PubMed、MEDLINE、，和谷歌学者。研究选择标准系统生物学工具CytoSolve（Cytosolv）用于进行系统综述，并支持牙周炎发病机制的分子系统架构的管理和开发。选择包含与牙周炎发病机制相关的医学主题关键词的全文文章进行全面综述。数据元素包括牙周微环境的8种细胞类型——牙龈上皮细胞、成纤维细胞、牙周膜、内皮细胞、角质形成细胞、微生物、骨骼和免疫细胞——的分子相互作用已被确定，这些细胞类型导致牙周炎的发病机制。这些相互作用被组织成涉及牙周炎的14个分子系统。总体结论开发了一个分子系统架构，为理解参与牙周炎发病机制的8种细胞类型的分子相互作用的复杂性提供了一个视觉框架。所得结构可用于靶点识别和发现单一和多种组合疗法，以更有效地治疗牙周炎。