Lupus eritematoso sistémico en una población pediátrica hospitalaria Presentación clínica, diagnostico, manejo y sobrevida

IF 0.1 Q4 PEDIATRICS
Gianina Gisella Gianni Brítez, C. Vega, M. Mesquita
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Abstract

Introducción: El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune, que tiene una evolución más severa cuando se inicia en la niñez. Objetivo: describir las manifestaciones clínicas, laboratoriales, tratamiento y sobrevida de los pacientes pediátricos con LES, en seguimiento en el Servicio de Reumatología Pediátrica de un hospital. Materiales y métodos Estudio observacional descriptivo de seguimiento de una cohorte, retrospectivo, que incluyo a una población pediátrica con Lupus Eritematoso Sistémico Juvenil (LES) en seguimiento en el hospital, en el periodo de enero del 2019 a diciembre del 2020. Variables estudiadas fueron demográficas, tiempo de evolución hasta el diagnostico, manifestaciones clínicas, métodos de diagnóstico, complicaciones, tratamiento y sobrevida. Los datos fueron analizados con SPSS, utilizando estadísticas descriptivas. La sobrevida se determinó por la curva de Kaplan Maier. El comité de ética institucional aprobó el protocolo. Resultados. Cumplieron con los criterios de inclusión 52 pacientes, el 85,5% tenía más de 12 años, el 78,8% se sexo femenino, mediana de tiempo de evolución hasta el diagnostico de 2,3 meses. Predomino manifestaciones generales 78,8% y alteraciones hematológicas y renales se presentaron en 76,5% y 51,9% respectivamente. El 92% tenía Anticuerpos antinucleares positivo. El 25% ingreso a la unidad de cuidados intensivos pediátricos. La supervivencia fue de 65 meses con un IC 95% 59,9-71,5. Conclusiones.El grupo etario predominante fueron mayores de 12 años, con gran predominio de niñas. Las manifestaciones clínicas más frecuentes fueron las constitucionales, hematológicas y musculoesqueléticas. El 51,9% presentó alteraciones renales. Casi todos los pacientes presentaron ANA positivo. Todos recibieron terapia inmunosupresora. La supervivencia fue de 65 meses. (IC 95% 59,5 – 71,5) Correspondencia: Mirta Mesquita Correo: mirtanmr@gmail.com Conflicto de interés: Las autoras declaran no tener conflicto de intereses. Fuente de financiamiento: El trabajo no recibió financiación externa. Recibido: 29/06/2022 Aceptado: 29/07/2022
儿科医院系统性红斑狼疮的临床表现、诊断、管理和生存
简介:系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性疾病,在儿童开始时会有更严重的发展。目的:描述一家医院儿科风湿病科随访的儿童SLE患者的临床、实验室表现、治疗和生存情况。材料和方法对2019年1月至2020年12月期间在医院接受随访的一组儿童青少年系统性红斑狼疮(SLE)进行描述性随访观察研究。研究的变量包括人口统计学、诊断前的进化时间、临床表现、诊断方法、并发症、治疗和生存率。数据用SPSS统计软件进行描述性统计分析。生存率由卡普兰·梅尔曲线确定。机构伦理委员会批准了该议定书。结果。52名患者符合纳入标准,85.5%的患者年龄在12岁以上,78.8%的患者为女性,诊断前的中位演变时间为2.3个月。总体表现以78.8%为主,血液学和肾脏疾病分别占76.5%和51.9%。92%的人的抗核抗体呈阳性。25%的人进入儿科重症监护室。生存期为65个月,95%可信区间为59.9-71.5。结论:主要年龄组为12岁以上,以女孩为主。最常见的临床表现是体质、血液学和肌肉骨骼表现。51.9%的人出现肾脏疾病。几乎所有患者的ANA都呈阳性。所有人都接受了免疫抑制治疗。存活65个月。(95%可信区间59.5-71.5)信件:Mirta Mesquita Mail:mirtanmr@gmail.com利益冲突:作者声明没有利益冲突。资金来源:这项工作没有得到外部资金。收到:2022年6月29日接受:2022年7月29日
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