Avaliação da resposta imune humoral a diferentes vacinas contra a COVID-19 em pacientes submetidos à hemodiálise de manutenção

IF 1.3 Q3 UROLOGY & NEPHROLOGY

Jornal brasileiro de nefrologia : 'orgao oficial de Sociedades Brasileira e Latino-Americana de Nefrologia Pub Date : 2023-08-11 DOI:10.1590/2175-8239-jbn-2022-0184pt

Ayman Abd El-Hameed, Mohammed Fouad Ahmed, Ali Omar Ahmed Ehmemeed, Ahmad Mokhtar, Walid Ahmed Ragab Abdelhamid

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Abstract

RESUMO Introdução: A resposta imune a diferentes vacinas contra a doença do coronavírus 2019 (COVID-19) é pouco investigada em pacientes com doença renal em estágio terminal (DRET), especialmente no Oriente Médio e norte da África. Realizamos esta pesquisa para estimar a eficácia da imunização contra a COVID-19 em pacientes com DRET em hemodiálise regular (HD). Métodos: Nesse estudo observacional prospectivo, inscrevemos 60 pacientes com DRET em HD regular que haviam concluído o esquema de vacinação contra a COVID-19 e 30 participantes saudáveis vacinados. Os níveis séricos de imunoglobulina G da síndrome respiratória aguda grave do coronavírus 2 (SARS-COV2 IgG) foram quantificados um mês após a conclusão do esquema vacinal, e todos os participantes foram acompanhados de outubro de 2021 a março de 2022. As vacinas utilizadas no estudo eram da Pfizer-BioNTech, AstraZeneca e Sinopharm. Resultados: O nível mediano de SARS-COV2 IgG foi menor em pacientes em HD do que em participantes saudáveis (p < 0,001). Com relação ao tipo de vacinação contra a COVID-19, não houve diferença estatística nos níveis de SARS-COV2 IgG entre pacientes em HD. Durante o período de observação, nenhum dos pacientes em HD teve COVID-19. Conclusão: A vacinação contra a COVID-19 pareceu ser eficaz na proteção de pacientes em HD por 6 meses e os efeitos colaterais das vacinas foram toleráveis.

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维持性血液透析患者对不同COVID-19疫苗的体液免疫反应评价

摘要简介:终末期肾病(trd)患者对2019冠状病毒病(COVID-19)不同疫苗的免疫反应研究较少，特别是在中东和北非地区。我们进行这项研究是为了评估常规血液透析(HD)患者对COVID-19免疫的有效性。方法:在这项前瞻性观察研究中，我们招募了60名完成COVID-19疫苗接种计划的常规HD DRET患者和30名接种疫苗的健康参与者。在疫苗接种计划完成一个月后，对血清严重急性冠状病毒2 (SARS-COV2 IgG)免疫球蛋白G水平进行量化，并从2021年10月至2022年3月对所有参与者进行随访。研究中使用的疫苗来自辉瑞生物技术公司、阿斯利康公司和中药公司。结果:HD患者SARS-COV2 IgG中位数水平低于健康受试者(p < 0.001)。在COVID-19疫苗接种类型方面，HD患者SARS-COV2 IgG水平无统计学差异。在观察期间，HD患者均无COVID-19。结论:COVID-19疫苗可有效保护HD患者6个月，疫苗副作用可耐受。

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