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Abstract

Thrombotische Mikroangiopathien (TMA) sind seltene, aber bisweilen akut lebensbedrohliche Erkrankungen. Wichtig ist deshalb eine frühe Diagnose als Voraussetzung für einen möglichst schnellen Therapiestart. Um einen fundierten Überblick über neueste Forschungsergebnisse und Entwicklungen in diesem Bereich zu geben und einen fachgruppenübergreifenden Erfahrungsaustausch zu ermöglichen, fand am 4. und 5. Februar 2021 das «2. Kölner TMA-Symposium» unter der wissenschaftlichen Leitung von Univ.-Prof. Dr. Paul Brinkkötter, Köln, statt. Bei TMA kommt es bedingt durch einen Schaden in den Kapillargefäßen zu einer Störung der Mikrozirkulation. Zu den TMA gehören neben verschiedenen Formen des hämolytisch-urämischen Syndroms (STECHUS und aHUS) auch die erworbene thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (aTTP). Da prinzipiell jedes Organ von einer TMA befallen werden kann, häufig das zentrale Nervensystem, der Magen-Darm-Trakt und die Nieren, werden die Betroffenen oft bei Ärzt*innen verschiedener Fachdisziplinen vorstellig. Um möglichst schnell eine geeignete Therapie einleiten zu können, ist eine präzise Diagnose der genauen Art der TMA unerlässlich.