Quiste de duplicación duodenal en un paciente pediátrico. Reporte de caso

Q4 Medicine
Viviana Barragán-Arévalo, Viviana Echeverri-Restrepo, Ivette Jiménez, Rafael Peña
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Abstract

Introducción. Los quistes de duplicación duodenal son malformaciones raras, que ocurren durante el desarrollo embriológico del tracto gastrointestinal. Caso clínico. Se presenta el caso de un niño de tres años, con cuadro clínico de dolor abdominal, náuseas y vómitos. La ecografía y la tomografía computarizada informaron una imagen quística entre el hígado, riñón derecho y colon. Resultados. Se realizó laparoscopia encontrando un quiste de duplicación duodenal con moco en la primera porción del duodeno. Se practicó una resección del quiste y mucosectomía del segmento restante. Conclusión. Los síntomas de un quiste de duplicación duodenal son inespecíficos y su hallazgo frecuentemente es incidental. El tratamiento quirúrgico depende del tamaño, la ubicación y su relación con la vía biliar.
小儿病人十二指肠复制囊肿。个案报告
介绍。十二指肠复制囊肿是罕见的畸形,发生在胃肠道的胚胎发育过程中。临床病例。本研究的目的是评估一名3岁的儿童,其临床表现为腹痛、恶心和呕吐。超声和计算机断层扫描报告了肝、右肾和结肠镜之间的囊性图像。腹腔镜检查发现十二指肠复制囊肿与粘液在十二指肠的第一部分。在一项研究中,一名女性接受了一项双盲、安慰剂对照研究。十二指肠复制囊肿的症状是非特异性的,其发现往往是偶然的。手术治疗取决于胆道的大小、位置及其与胆道的关系。
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