Cistoadenoma mucinoso biliar: un reto diagnóstico

Q4 Medicine
Jesús Andrés Henao-Zapata, Yuber Fabián Alarcón, José Antonio Puentes-Díaz, Rafael Humberto Hernández-Bermúdez, Juan Carlos Corredor-Sandoval, Ricardo Francisco Carvajal-Moncada, Luis Carlos Ruiz
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Abstract

Introducción. El cistoadenoma mucinoso biliar es una neoplasia rara con alta probabilidad de malignidad. Su diagnóstico es un reto ya que se asemeja a otras masas benignas que pueden encontrarse en el hígado. Caso clínico. Mujer de 21 años con sensación de masa en hipocondrio derecho, a quien se le realizan marcadores tumorales y estudios de imágenes concluyendo que se trataba de un cistadenoma mucinoso biliar. Resultado. Se presenta el caso de una paciente con cistoadenoma mucinoso biliar, diagnosticada y tratada exitosamente con cirugía. Conclusión. El diagnóstico de cistoadenoma mucinoso biliar se confirma mediante marcadores tumorales y estudios radiológicos, y su tratamiento es quirúrgico debido al riesgo de malignidad.
胆汁粘液性膀胱腺瘤:诊断挑战
介绍。胆管粘液性囊腺瘤是一种罕见的肿瘤,恶性可能性很高。它的诊断是一个挑战,因为它类似于肝脏中可能发现的其他良性肿块。临床病例。21岁的女性,右疑病症有肿块感,接受肿瘤标志物和图像研究,得出结论是胆管粘液性囊腺瘤。结果。以一名胆道粘液性囊腺瘤患者为例,经手术成功诊断和治疗。结论。胆道粘液性囊腺瘤的诊断通过肿瘤标志物和放射学研究得到证实,由于有恶性肿瘤的风险,其治疗是外科手术。
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