Los comités de ética de investigación en América Latina: ¿Para qué sirven?

IF 0.2 Q4 ETHICS
A. Ugalde, N. Homedes
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Abstract

La implementación de los ensayos clínicos a América Latina comenzó a mediados de la década de 1940 bajo el patrocinio de universidades y de los Institutos Nacionales de Salud de los Estados Unidos de América. La cantidad de estudios fue relativamente baja y permaneció estancada hasta fines de la década de 1990, cuando la industria farmacéutica comenzó a externalizar los ensayos clínicos a la región. La historia y la experiencia de los comités de ética de investigación de América Latina es bastante corta, pero durante estos 25 años hemos visto muchos cambios en las regulaciones que determinan su organización, sus responsabilidades y desempeño. En este artículo, examinamos algunos de los problemas que enfrentan los comités de ética de América Latina, sus necesidades, su desempeño y su futuro, teniendo en cuenta el rápido aumento de la complejidad de los protocolos y las tecnologías de la salud. Después de analizar el trabajo de los comités de ética de investigación y las dificultades que enfrentan para cumplir con sus responsabilidades, discutimos algunas iniciativas para mejorar su desempeño. Creemos que ya es hora de rediseñar las responsabilidades de los comités.
拉丁美洲的研究伦理委员会:它们的目的是什么?
在美国大学和国家卫生研究所的赞助下,拉丁美洲的临床试验于1940年代中期开始实施。研究数量相对较少,一直停滞不前,直到20世纪90年代末,制药行业开始将临床试验外包给该地区。拉丁美洲研究伦理委员会的历史和经验相当短暂,但在这25年中,我们看到决定其组织、责任和业绩的法规发生了许多变化。在这篇文章中,考虑到卫生协议和技术的复杂性迅速增加,我们审查了拉丁美洲伦理委员会面临的一些问题、其需求、业绩和未来。在分析了研究伦理委员会的工作及其在履行职责方面面临的困难之后,我们讨论了一些改善其业绩的举措。我们认为,现在是重新设计各委员会责任的时候了。
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