[Ultrastructural and clinical studies in "inclusion body myositis" (author's transl)].
Fortschritte der Neurologie, Psychiatrie, und ihrer Grenzgebiete
Pub Date : 1980-03-01
DOI:10.1055/s-2007-1002372
引用次数: 7
Abstract
als auch im Zell kern, entsprechen den bei der sng. "Einschlußkörper myositis" beschriebenen Besonderheiten. Die Eigen ständigkeit dieses Krankheitsbildes im Rahmen der neuromuskulären Erkrankungen wird kritisch disku tiert.[包涵体肌炎的超微结构和临床研究[作者简介]。
一个非遗传性缓慢进行性神经肌肉疾病发生在一个39岁的男性，包括一个不对称的小腿肌肉的浪费，报告。无论是临床还是肌电图标准都不能安全地区分原发性神经源性过程还是原发性肌源性过程。血清cpk活性的初始升高提示肌病起源。肌肉活检的光镜显示肌肉萎缩，类似于原发性神经源性模式，有成群的萎缩纤维，也类似于肌病或肌强直组织模式，有随机分散的萎缩纤维。此外，在电子显微镜下还存在大量的液泡，相当于致密材料的同心薄片。细胞质和细胞核中有大量的原纤维包涵体，这是包涵体肌炎的典型变化。该疾病作为一种神经肌肉疾病的分类学实体进行了批判性的讨论。
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