Pr E. Cosson, G. Aguayo, A. Créquer-Grandhomme, A. Bahloul, Pr E. Renard, Pr L. Potier, Dr P. Schaepelynck, Dr A. Sola-Gazagnes, Dr A. Spireti, Pr J.P. Riveline, G. Fagherazzi
{"title":"Association entre réanimation inaugurale d’un diabète de type 1 et complications à long terme dans la cohorte SFDT1 : l’étude « Inaugural »","authors":"Pr E. Cosson, G. Aguayo, A. Créquer-Grandhomme, A. Bahloul, Pr E. Renard, Pr L. Potier, Dr P. Schaepelynck, Dr A. Sola-Gazagnes, Dr A. Spireti, Pr J.P. Riveline, G. 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Nous avons ajusté sur âge, âge au diagnostic, durée DT1, sexe, précarité, tabagisme, insulinothérapie, interaction âge-diagnosticxREA-i.</div></div><div>Nous avons analysé dans la cohorte SFDT1 (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->3548), selon une hospitalisation en réanimation inaugurale (REA-i : marqueur d’ACDi sévère) ou non, complications chroniques, aiguës lors de l’année précédente, FDR cardiovasculaire, et détresse (PAID) et qualité de vie liées au diabète (ADDQOL19 <em>n</em> <!-->=<!--> <!-->1970). Nous avons ajusté sur âge, âge au diagnostic, durée DT1, sexe, précarité, tabagisme, insulinothérapie, interaction âge-diagnosticxREA-i.</div><div><h3>Résultats</h3><div>Nous avons inclus 3548 patients avec DT1 (pDT1) depuis 20 (IQR10,30) ans, 36 (IQR27,50) ans, HbA1c 7,8<!--> <!-->±<!--> <!-->1,5 %. Une REA-i (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->377/10,6 %) était associée à plus de rétinopathie (36,6 vs 31,4 %, <em>p</em> <!--><<!--> <!-->0,05 ; <em>odds ratio</em> ajusté (aOR) 1,8 [IC95 % 1,1–2,1] <em>p</em> <!--><<!--> <!-->0,01), notamment proliférante (11,1 vs 7,7 %, <em>p</em> <!--><<!--> <!-->0,05 ; aOR1,5 [1,0–2,3] <em>p</em> <!--><<!--> <!-->0,05), mais pas aux autres complications chroniques. L’association entre REA-i et rétinopathie était présente en cas de diagnostic DT1<!--> <!-->≤<!--> <!-->17 ans (aOR 1,5 [1,1–2,1], <em>p</em> <!--><<!--> <!-->0,05) mais pas après (aOR 1,0 [0,7–1,5], <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,975). La REA-i était associée à plus d’hypoglycémie sévère (15,4 vs 10,5 %, <em>p</em> <!--><<!--> <!-->0,01 ; aOR1,5 [1,1–2,1], <em>p</em> <!--><<!--> <!-->0,01) mais pas au contrôle métabolique ni à détresse et qualité de vie.</div></div><div>Nous avons inclus 3548 patients avec DT1 (pDT1) depuis 20 (IQR10,30) ans, 36 (IQR27,50) ans, HbA1c 7,8<!--> <!-->±<!--> <!-->1,5 %. Une REA-i (<em>n</em> <!-->=<!--> <!-->377/10,6 %) était associée à plus de rétinopathie (36,6 vs 31,4 %, <em>p</em> <!--><<!--> <!-->0,05 ; <em>odds ratio</em> ajusté (aOR) 1,8 [IC95 % 1,1–2,1] <em>p</em> <!--><<!--> <!-->0,01), notamment proliférante (11,1 vs 7,7 %, <em>p</em> <!--><<!--> <!-->0,05 ; aOR1,5 [1,0–2,3] <em>p</em> <!--><<!--> <!-->0,05), mais pas aux autres complications chroniques. 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L’éviction des ACDi pourrait donc être favorable pour le pronostic au long cours du DT1.</div></div><div>Une REA-i est associée chez des pDT1 depuis 20 ans à une augmentation d’au moins 50 % de la prévalence de rétinopathie (en particulier si âge<!--> <!--><<!--> <!-->17 ans au diagnostic) et d’hypoglycémie sévère pendant la dernière année. 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Abstract
Introduction
Une acidocétose inaugurale (ACDi) d’un diabète de type 1 (DT1) est associée à un mauvais équilibre glycémique à moyen terme, mais les données sur les complications à long terme manquent.
Une acidocétose inaugurale (ACDi) d’un diabète de type 1 (DT1) est associée à un mauvais équilibre glycémique à moyen terme, mais les données sur les complications à long terme manquent.
Méthodes
Nous avons analysé dans la cohorte SFDT1 (n = 3548), selon une hospitalisation en réanimation inaugurale (REA-i : marqueur d’ACDi sévère) ou non, complications chroniques, aiguës lors de l’année précédente, FDR cardiovasculaire, et détresse (PAID) et qualité de vie liées au diabète (ADDQOL19 n = 1970). Nous avons ajusté sur âge, âge au diagnostic, durée DT1, sexe, précarité, tabagisme, insulinothérapie, interaction âge-diagnosticxREA-i.
Nous avons analysé dans la cohorte SFDT1 (n = 3548), selon une hospitalisation en réanimation inaugurale (REA-i : marqueur d’ACDi sévère) ou non, complications chroniques, aiguës lors de l’année précédente, FDR cardiovasculaire, et détresse (PAID) et qualité de vie liées au diabète (ADDQOL19 n = 1970). Nous avons ajusté sur âge, âge au diagnostic, durée DT1, sexe, précarité, tabagisme, insulinothérapie, interaction âge-diagnosticxREA-i.
Résultats
Nous avons inclus 3548 patients avec DT1 (pDT1) depuis 20 (IQR10,30) ans, 36 (IQR27,50) ans, HbA1c 7,8 ± 1,5 %. Une REA-i (n = 377/10,6 %) était associée à plus de rétinopathie (36,6 vs 31,4 %, p < 0,05 ; odds ratio ajusté (aOR) 1,8 [IC95 % 1,1–2,1] p < 0,01), notamment proliférante (11,1 vs 7,7 %, p < 0,05 ; aOR1,5 [1,0–2,3] p < 0,05), mais pas aux autres complications chroniques. L’association entre REA-i et rétinopathie était présente en cas de diagnostic DT1 ≤ 17 ans (aOR 1,5 [1,1–2,1], p < 0,05) mais pas après (aOR 1,0 [0,7–1,5], p = 0,975). La REA-i était associée à plus d’hypoglycémie sévère (15,4 vs 10,5 %, p < 0,01 ; aOR1,5 [1,1–2,1], p < 0,01) mais pas au contrôle métabolique ni à détresse et qualité de vie.
Nous avons inclus 3548 patients avec DT1 (pDT1) depuis 20 (IQR10,30) ans, 36 (IQR27,50) ans, HbA1c 7,8 ± 1,5 %. Une REA-i (n = 377/10,6 %) était associée à plus de rétinopathie (36,6 vs 31,4 %, p < 0,05 ; odds ratio ajusté (aOR) 1,8 [IC95 % 1,1–2,1] p < 0,01), notamment proliférante (11,1 vs 7,7 %, p < 0,05 ; aOR1,5 [1,0–2,3] p < 0,05), mais pas aux autres complications chroniques. L’association entre REA-i et rétinopathie était présente en cas de diagnostic DT1 ≤ 17 ans (aOR 1,5 [1,1–2,1], p < 0,05) mais pas après (aOR 1,0 [0,7–1,5], p = 0,975). La REA-i était associée à plus d’hypoglycémie sévère (15,4 vs 10,5 %, p < 0,01 ; aOR1,5 [1,1–2,1], p < 0,01) mais pas au contrôle métabolique ni à détresse et qualité de vie.
Conclusions
Une REA-i est associée chez des pDT1 depuis 20 ans à une augmentation d’au moins 50 % de la prévalence de rétinopathie (en particulier si âge < 17 ans au diagnostic) et d’hypoglycémie sévère pendant la dernière année. L’éviction des ACDi pourrait donc être favorable pour le pronostic au long cours du DT1.
Une REA-i est associée chez des pDT1 depuis 20 ans à une augmentation d’au moins 50 % de la prévalence de rétinopathie (en particulier si âge < 17 ans au diagnostic) et d’hypoglycémie sévère pendant la dernière année. L’éviction des ACDi pourrait donc être favorable pour le pronostic au long cours du DT1.
期刊介绍:
The Annales d''Endocrinologie, mouthpiece of the French Society of Endocrinology (SFE), publishes reviews, articles and case reports coming from clinical, therapeutic and fundamental research in endocrinology and metabolic diseases. Every year, it carries a position paper by a work-group of French-language endocrinologists, on an endocrine pathology chosen by the Society''s Scientific Committee. The journal is also the organ of the Society''s annual Congress, publishing a summary of the symposia, presentations and posters. "Les Must de l''Endocrinologie" is a special booklet brought out for the Congress, with summary articles that are always very well received. And finally, we publish the high-level instructional courses delivered during the Henri-Pierre Klotz International Endocrinology Days. The Annales is a window on the world, keeping alert clinicians up to date on what is going on in diagnosis and treatment in all the areas of our specialty.