Dr A. Suriyanarayanan, Pr E. Petit, Pr S. Gohy, Pr V. Preumont, Pr M. Hermans, Dr F. Lurquin
{"title":"Cinétique de la fonction ß-cellulaire dans la mucoviscidose évaluée par les indices HOMA2 : étude de cohorte rétrospective en phase prédiabétique","authors":"Dr A. Suriyanarayanan, Pr E. Petit, Pr S. Gohy, Pr V. Preumont, Pr M. Hermans, Dr F. Lurquin","doi":"10.1016/j.ando.2026.102666","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><h3>Objectif</h3><div>Le dépistage du diabète secondaire à la mucoviscidose (DSM) par hyperglycémie provoquée par voie orale (HGPO) classifie les patients en catégories de tolérance glucidique (CTG). L’analyse longitudinale des données HOMA2 pourrait quantifier le déclin de la fonction β-cellulaire et identifier les patients à risque de développer un DSM sans recourir à un test dynamique, parfois contraignant.</div></div><div>Le dépistage du diabète secondaire à la mucoviscidose (DSM) par hyperglycémie provoquée par voie orale (HGPO) classifie les patients en catégories de tolérance glucidique (CTG). L’analyse longitudinale des données HOMA2 pourrait quantifier le déclin de la fonction β-cellulaire et identifier les patients à risque de développer un DSM sans recourir à un test dynamique, parfois contraignant.</div><div><h3>Matériel/patients et méthodes</h3><div>Étude rétrospective, longitudinale, monocentrique incluant 145 patients atteints de mucoviscidose. 483 HGPO avec indices HOMA2 concomitants ont été analysées, excluant les tests confirmatoires/ultérieurs à un DSM. Les patients ont été stratifiés selon leur CTG actuel (normoglycémiques, dysglycémiques, DSM). Les associations entre indices HOMA2, âges et CTG ont été analysées par régression linéaire multivariée, les modèles incluant un terme d’interaction entre âge et CTG afin d’évaluer les différences en cinétique de déclin de fonction sécrétoire.</div></div><div>Étude rétrospective, longitudinale, monocentrique incluant 145 patients atteints de mucoviscidose. 483 HGPO avec indices HOMA2 concomitants ont été analysées, excluant les tests confirmatoires/ultérieurs à un DSM. Les patients ont été stratifiés selon leur CTG actuel (normoglycémiques, dysglycémiques, DSM). Les associations entre indices HOMA2, âges et CTG ont été analysées par régression linéaire multivariée, les modèles incluant un terme d’interaction entre âge et CTG afin d’évaluer les différences en cinétique de déclin de fonction sécrétoire.</div><div><h3>Résultats</h3><div>À un âge donné, HOMA2-B (sécrétion d’insuline) était significativement plus bas chez les dysglycémiques et les progresseurs que chez les normoglycémiques (<em>p</em> <!-->≤<!--> <!-->0,001), sans différence en pente de déclin. Le HOMA2-S (sensibilité à l’insuline) était plus élevé chez les progresseurs (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,010), avec un déclin plus rapide vs non-progresseurs (β<!--> <!-->=<!--> <!-->−0,132, <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,035). Le produit hyperbolique (B<!--> <!-->×<!--> <!-->S) était comparable entre groupes, mais montrait un déclin<!--> <!-->±<!--> <!-->6× plus rapide chez les progresseurs (β<!--> <!-->=<!--> <!-->−0,00088, <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,032), soit 1,2 %/an vs 0,2 %/an.</div></div><div>À un âge donné, HOMA2-B (sécrétion d’insuline) était significativement plus bas chez les dysglycémiques et les progresseurs que chez les normoglycémiques (<em>p</em> <!-->≤<!--> <!-->0,001), sans différence en pente de déclin. Le HOMA2-S (sensibilité à l’insuline) était plus élevé chez les progresseurs (<em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,010), avec un déclin plus rapide vs non-progresseurs (β<!--> <!-->=<!--> <!-->−0,132, <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,035). Le produit hyperbolique (B<!--> <!-->×<!--> <!-->S) était comparable entre groupes, mais montrait un déclin<!--> <!-->±<!--> <!-->6× plus rapide chez les progresseurs (β<!--> <!-->=<!--> <!-->−0,00088, <em>p</em> <!-->=<!--> <!-->0,032), soit 1,2 %/an vs 0,2 %/an.</div><div><h3>Conclusion</h3><div>Le HOMA2-(B<!--> <!-->×<!--> <!-->S) permet d’identifier aisément les patients à risque de progression vers un DSM, principalement par cinétique de déclin accéléré, et s’avère un outil non-invasif complémentaire à l’HGPO.</div></div><div>Le HOMA2-(B<!--> <!-->×<!--> <!-->S) permet d’identifier aisément les patients à risque de progression vers un DSM, principalement par cinétique de déclin accéléré, et s’avère un outil non-invasif complémentaire à l’HGPO.</div>","PeriodicalId":7917,"journal":{"name":"Annales d'endocrinologie","volume":"87 5","pages":"Article 102666"},"PeriodicalIF":3.4000,"publicationDate":"2026-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Annales d'endocrinologie","FirstCategoryId":"3","ListUrlMain":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0003426626001873","RegionNum":3,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"2026/9/30 0:00:00","PubModel":"Epub","JCR":"Q3","JCRName":"ENDOCRINOLOGY & METABOLISM","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0
Abstract
Objectif
Le dépistage du diabète secondaire à la mucoviscidose (DSM) par hyperglycémie provoquée par voie orale (HGPO) classifie les patients en catégories de tolérance glucidique (CTG). L’analyse longitudinale des données HOMA2 pourrait quantifier le déclin de la fonction β-cellulaire et identifier les patients à risque de développer un DSM sans recourir à un test dynamique, parfois contraignant.
Le dépistage du diabète secondaire à la mucoviscidose (DSM) par hyperglycémie provoquée par voie orale (HGPO) classifie les patients en catégories de tolérance glucidique (CTG). L’analyse longitudinale des données HOMA2 pourrait quantifier le déclin de la fonction β-cellulaire et identifier les patients à risque de développer un DSM sans recourir à un test dynamique, parfois contraignant.
Matériel/patients et méthodes
Étude rétrospective, longitudinale, monocentrique incluant 145 patients atteints de mucoviscidose. 483 HGPO avec indices HOMA2 concomitants ont été analysées, excluant les tests confirmatoires/ultérieurs à un DSM. Les patients ont été stratifiés selon leur CTG actuel (normoglycémiques, dysglycémiques, DSM). Les associations entre indices HOMA2, âges et CTG ont été analysées par régression linéaire multivariée, les modèles incluant un terme d’interaction entre âge et CTG afin d’évaluer les différences en cinétique de déclin de fonction sécrétoire.
Étude rétrospective, longitudinale, monocentrique incluant 145 patients atteints de mucoviscidose. 483 HGPO avec indices HOMA2 concomitants ont été analysées, excluant les tests confirmatoires/ultérieurs à un DSM. Les patients ont été stratifiés selon leur CTG actuel (normoglycémiques, dysglycémiques, DSM). Les associations entre indices HOMA2, âges et CTG ont été analysées par régression linéaire multivariée, les modèles incluant un terme d’interaction entre âge et CTG afin d’évaluer les différences en cinétique de déclin de fonction sécrétoire.
Résultats
À un âge donné, HOMA2-B (sécrétion d’insuline) était significativement plus bas chez les dysglycémiques et les progresseurs que chez les normoglycémiques (p ≤ 0,001), sans différence en pente de déclin. Le HOMA2-S (sensibilité à l’insuline) était plus élevé chez les progresseurs (p = 0,010), avec un déclin plus rapide vs non-progresseurs (β = −0,132, p = 0,035). Le produit hyperbolique (B × S) était comparable entre groupes, mais montrait un déclin ± 6× plus rapide chez les progresseurs (β = −0,00088, p = 0,032), soit 1,2 %/an vs 0,2 %/an.
À un âge donné, HOMA2-B (sécrétion d’insuline) était significativement plus bas chez les dysglycémiques et les progresseurs que chez les normoglycémiques (p ≤ 0,001), sans différence en pente de déclin. Le HOMA2-S (sensibilité à l’insuline) était plus élevé chez les progresseurs (p = 0,010), avec un déclin plus rapide vs non-progresseurs (β = −0,132, p = 0,035). Le produit hyperbolique (B × S) était comparable entre groupes, mais montrait un déclin ± 6× plus rapide chez les progresseurs (β = −0,00088, p = 0,032), soit 1,2 %/an vs 0,2 %/an.
Conclusion
Le HOMA2-(B × S) permet d’identifier aisément les patients à risque de progression vers un DSM, principalement par cinétique de déclin accéléré, et s’avère un outil non-invasif complémentaire à l’HGPO.
Le HOMA2-(B × S) permet d’identifier aisément les patients à risque de progression vers un DSM, principalement par cinétique de déclin accéléré, et s’avère un outil non-invasif complémentaire à l’HGPO.
期刊介绍:
The Annales d''Endocrinologie, mouthpiece of the French Society of Endocrinology (SFE), publishes reviews, articles and case reports coming from clinical, therapeutic and fundamental research in endocrinology and metabolic diseases. Every year, it carries a position paper by a work-group of French-language endocrinologists, on an endocrine pathology chosen by the Society''s Scientific Committee. The journal is also the organ of the Society''s annual Congress, publishing a summary of the symposia, presentations and posters. "Les Must de l''Endocrinologie" is a special booklet brought out for the Congress, with summary articles that are always very well received. And finally, we publish the high-level instructional courses delivered during the Henri-Pierre Klotz International Endocrinology Days. The Annales is a window on the world, keeping alert clinicians up to date on what is going on in diagnosis and treatment in all the areas of our specialty.