Ten specific updates for the Mexican atopic dermatitis guidelines, GUIDAMEX 1.1.

IF 0.7 Q4 PEDIATRICS
Désirée E Larenas-Linnemann, Helena Vidaurri-de la Cruz, Catalina Rincón-Pérez, Jorge A Luna-Pech, Alejandra Macías-Weinmann, Elsy M Navarrete-Rodríguez, Blanca E Del-Río-Navarro, Liliana Godínez-Aldrete, Esther Guevara-Sanginés, Mirna E Toledo-Bahena, Adriana M Valencia Herrera
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Abstract

En 2022 se desarrolló la guía de dermatitis atópica (DA) para México (GUIDAMEX-2022) con metodología ADAPTE. El objetivo del grupo de desarrollo de la guía es generar GUIDAMEX 1.1 con actualizaciones puntuales. Ante nuevas aprobaciones globales, formulamos 10 preguntas clínicas clave y, con evidencia de guías internacionales actualizadas, costos, seguridad y contexto mexicano, emitimos recomendaciones (R) y sugerencias (S) y puntos de buena práctica para orientar práctica clínica nacional. Así, GUIDAMEX 1.1 hace una sugerencia condicional para considerar como objetivo de tratamiento para DA medidas de prevención terciaria (priorizando evitar desarrollo de comorbilidades alérgicas). Existe evidencia limitada para inmunoterapia específica de alérgeno y cuestionada para dupilumab. También sugiere contemplar la actividad mínima de la enfermedad con EASI-90/100 y metas de tratamiento formulados por el paciente. Se agregan a las indicaciones de GUIDAMEX-2022 otros medicamentos con recomendación (R) o sugerencia (S). Tratamiento tópico: crisaborol (R, aprobado en México para ≥ 3 meses), y tapinarof, ruxolitinib y roflumilast (S) con aprobaciones por agencias internacionales (FDA o EMA). Tratamiento sistémico: dupilumab (R, ≥ 6 meses), baricitinib (S, ≥ 2 años), lebrikizumab y nemolizumab (S, ≥ 12 años); y aprobado por la FDA o la EMA, el tralokinumab (S). En conclusión los avances en DA permiten metas ambiciosas; GUIDAMEX actualizado brinda en México indicaciones y posología de tratamientos vigentes.

The atopic dermatitis (AD) guideline for Mexico (GUIDAMEX-2022) was developed using the ADAPTE methodology. The objective of the guideline development groups was to generate GUIDAMEX 1.1 with timely updates. In response to new global approvals, we formulated 10 key clinical questions and, based on evidence from updated international guidelines, costs, safety, and the Mexican context, we issued recommendations (R) and suggestions (S) and good practice points to guide national AD management. GUIDAMEX 1.1 makes a conditional suggestion to consider tertiary prevention measures as a treatment objective (prioritizing the prevention of allergic comorbidities). There is some evidence for dupilumab and allergen-specific immunotherapy, but it is limited. We also suggest considering minimal disease activity with EASI-90/100 and patient-defined treatment goals. Additional medications with recommendation (R) or suggestion (S) are added to the GUIDAMEX-2022 indications. Topical management: crisaborole (R, approved in Mexico for ≥ 3 months); and tapinarof, ruxolitinib, and roflumilast (S) with approvals from international agencies (FDA or EMA). Systemic management: dupilumab (R, ≥ 6 months), baricitinib (S, ≥ 2 years), lebrikizumab and nemolizumab (S, ≥ 12 years); and FDA or EMA-approved, tralokinumab (S). Thus, advances in atopic dermatitis allow for ambitious clinical goals. The ongoing update of GUIDAMEX offers prescribers in Mexico the latest indications and dosages for AD treatments.

墨西哥特应性皮炎指南GUIDAMEX 1.1的十个具体更新。
2022年,采用ADAPTE方法开发了墨西哥特应性皮炎(DA)指南(GUIDAMEX-2022)。该指南开发小组的目标是生成带有定期更新的GUIDAMEX 1.1。在新的全球批准之前,我们提出了10个关键的临床问题,并根据最新的国际指南、成本、安全性和墨西哥背景的证据,发布了建议(R)和建议(S)和良好实践点,以指导国家临床实践。因此,GUIDAMEX 1.1提出了一个有条件的建议,将三级预防措施作为AD的治疗目标(优先避免过敏性共病的发展)。针对过敏原的免疫疗法的证据有限,dupilumab的证据也存在争议。它还建议根据EASI-90/100和患者制定的治疗目标来考虑疾病的最低活动。其他推荐(R)或推荐(S)药物被添加到GUIDAMEX-2022的适应症中。外用治疗:crisaborol (R,在墨西哥批准≥3个月),以及国际机构(FDA或EMA)批准的tapinarof、ruxolitinib和roflumilast (S)。全身治疗:dupilumab (R,≥6个月)、baricitinib (S,≥2年)、lebrikizumab和nemolizumab (S,≥12年);和FDA或EMA批准的tralokinumab (S)。总而言之,发展援助方面的进展使制定雄心勃勃的目标成为可能;更新后的GUIDAMEX提供了墨西哥目前的治疗适应症和剂量。墨西哥特应性皮炎(AD)指南(GUIDAMEX-2022)是使用ADAPTE方法制定的。指导方针开发小组的目标是生成具有及时更新的GUIDAMEX 1.1。为了应对新的全球批准,我们制定了10个关键的临床问题,并根据最新的国际指南、成本、安全性和墨西哥背景的证据,我们发布了建议(R)和建议(S)以及良好实践点,以指导国家AD管理。GUIDAMEX 1.1提出了有条件的建议,认为三级预防措施是治疗的目标(优先预防过敏合并症)。如果你有任何问题,请随时与我们联系。我们还建议考虑使用EASI-90/100和患者定义的治疗目标的最小疾病活性。有推荐(R)或建议(S)的其他药物被添加到GUIDAMEX-2022适应症中。局部管理:crisaborole (R,墨西哥批准有效期≥3个月);该药物已获得国际机构(FDA或EMA)的批准,包括他匹那洛夫、鲁索替尼和氟卢米拉司特(S)。系统管理:dupilumab (R,≥6个月)、baricitinib (S,≥2年)、lebrikizumab和nemolizumab (S,≥12年);如果你有任何问题,请不要犹豫与我们联系。因此,特应性皮炎的进展为雄心勃勃的临床目标提供了条件。目前正在更新的GUIDAMEX为墨西哥的处方者提供AD治疗的最新适应症和剂量。
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期刊介绍: The Boletín Médico del Hospital Infantil de México is a bimonthly publication edited by the Hospital Infantil de México Federico Gómez. It receives unpublished manuscripts, in English or Spanish, relating to paediatrics in the following areas: biomedicine, clinical, public health, clinical epidemology, health education and clinical ethics. Articles can be original research articles, in-depth or systematic reviews, clinical cases, clinical-pathological cases, articles about public health, letters to the editor or editorials (by invitation).
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