替雷利珠单抗联合TP方案治疗晚期食管癌的临床疗效分析

郭裕林
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Abstract

目的:探讨替雷利珠单抗联合紫杉醇 顺铂(TP方案)治疗晚期食管癌的临床疗效及安全性。方法:回 顾性分析2020年1月至2023年12月期间某医院收治的80例晚期食管癌患者的临床资料,按治疗方案分为联合组(替雷 利珠单抗 TP方案,n = 40)和对照组(单纯TP方案,n = 40)。比较两组患者的客观缓解率(ORR)、疾病控制率 (DCR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)及不良反应发生情况。结果:联合组ORR为65.0%(26/40),高 于对照组的45.0%(18/40,P < 0.05);DCR为87.5%(35/40),高于对照组的72.5%(29/40,P < 0.05)。联合组中 位PFS为7.8个月,中位OS为14.2个月,均显著长于对照组的5.6个月和10.5个月(P < 0.05)。两组不良反应以骨髓抑 制、消化道反应为主,联合组免疫相关不良反应(如皮疹、甲状腺功能异常)发生率为15.0%,多为1-2级,可控。结 论:替雷利珠单抗联合TP方案可显著提高晚期食管癌的近期疗效,延长生存期,安全性可控,为晚期食管癌治疗提供 了新的选择。
替雷利珠单抗联合TP方案治疗晚期食管癌的临床疗效分析
目的:探讨替雷利珠单抗联合紫杉醇 顺铂(TP方案)治疗晚期食管癌的临床疗效及安全性。方法:回 顾性分析2020年1月至2023年12月期间某医院收治的80例晚期食管癌患者的临床资料,按治疗方案分为联合组(替雷 利珠单抗 TP方案,n = 40)和对照组(单纯TP方案,n = 40)。比较两组患者的客观缓解率(ORR)、疾病控制率 (DCR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)及不良反应发生情况。结果:联合组ORR为65.0%(26/40),高 于对照组的45.0%(18/40,P < 0.05);DCR为87.5%(35/40),高于对照组的72.5%(29/40,P < 0.05)。联合组中 位PFS为7.8个月,中位OS为14.2个月,均显著长于对照组的5.6个月和10.5个月(P < 0.05)。两组不良反应以骨髓抑 制、消化道反应为主,联合组免疫相关不良反应(如皮疹、甲状腺功能异常)发生率为15.0%,多为1-2级,可控。结 论:替雷利珠单抗联合TP方案可显著提高晚期食管癌的近期疗效,延长生存期,安全性可控,为晚期食管癌治疗提供 了新的选择。
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