La sitostérolémie

Q4 Medicine
Medecine des Maladies Metaboliques Pub Date : 2026-05-01 Epub Date: 2026-02-06 DOI:10.1016/j.mmm.2026.01.002
Bruno Vergès
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Abstract

La sitostérolémie est une maladie rare caractérisée par des taux plasmatiques élevés de phytostérols (ou stérols végétaux), secondaire à leur absorption intestinale accrue en raison de mutations inactivatrices localisées sur les gènes codant pour 2 transporteurs (ABCG5 et ABCG8). Leur rôle est de rediriger les phytostérols de l’entérocyte vers la lumière intestinale afin d’en réduire l’absorption, en raison de la toxicité des phytostérols pour l’organisme. Les patients atteints de sitostérolémie présentent des dépôts lipidiques extravasculaires (xanthomes tendineux et cutanés) et des manifestations précoces d’athérosclérose. Par ailleurs, ces patients sont parfois atteints de désordres hématologiques et d’arthralgies. Le diagnostic de sitostérolémie repose sur des taux plasmatiques augmentés de sitostérol et de campestérol (dosés par chromatographie gazeuse couplée à la spectrométrie de masse). La prise en charge thérapeutique de la sitostérolémie repose sur une diététique réduisant les apports alimentaires en phytostérols et sur l’ézétimibe qui, en inhibant le transporteur NCP1L1 responsable de l’entrée du cholestérol libre mais aussi des phytostérols dans la cellule intestinale, permet de réduite les taux plasmatiques de sitostérol et campestérol.
Sitosterolemia is a rare disorder characterized by elevated plasma levels of plant sterols, secondary to their increased intestinal absorption due to inactivating mutations in the genes encoding two transporters (ABCG5 and ABCG8). These transporters normally function to efflux plant sterols from the intestinal cell back into the intestinal lumen, thereby limiting their absorption, which is needed because they are harmful for the body. Patients with sitosterolemia develop extravascular lipid deposits (tendinous and cutaneous xanthomas) and early manifestations of atherosclerosis. In addition, these patients may present with hematological disorders and arthralgia. The diagnosis of sitosterolemia is based on elevated plasma levels of sitosterol and campesterol, measured by gas chromatography coupled with mass spectrometry. Therapeutic management of sitosterolemia relies on a diet low in plant sterols and the use of ezetimibe, which inhibits the NPC1L1 transporter responsible for the intestinal uptake of both free cholesterol and plant sterols, thereby reducing plasma levels of sitosterol and campesterol.
《sitostérolémie
细胞甾醇血症是一种罕见的疾病,其特征是血浆中植物甾醇(或植物甾醇)水平高,由于编码两种载体(ABCG5和ABCG8)的基因的失活突变,植物甾醇(或植物甾醇)在肠道吸收增加后继发。它们的作用是将植物甾醇从肠细胞转移到肠道光线中,以减少对它们的吸收,因为植物甾醇对身体是有毒的。谷甾醇血症患者有血管外脂质沉积(肌腱和皮肤黄斑)和动脉粥样硬化的早期表现。此外,这些患者有时还伴有血液系统疾病和关节痛。谷甾醇血症的诊断是基于血浆谷甾醇和Campesterol水平的增加(通过气相色谱结合质谱测量)。接管sitostérolémie治疗的基础是营养学上的植物甾醇和食物摄入量减少l’ézétimibe的入口处,抑制承运人NCP1L1游离胆固醇在肠道细胞,而且富含有助于降低血浆甾醇和樟脑。胞质类固醇是一种罕见的疾病,其特征是血浆中植物甾醇水平升高,其次是由于编码两种载体(ABCG5和ABCG8)的基因突变失活,导致肠道对植物甾醇的吸收增加。这些转运体的作用通常是将植物甾醇从肠道细胞排出回肠衣,从而限制它们的吸收,这是必要的,因为它们对身体有害。镰状细胞性贫血患者出现血管外脂质沉积(肌腱和皮肤黄斑)和动脉粥样硬化的早期表现。此外,这些患者可能患有血液学疾病和关节痛。肌甾醇血症的诊断是基于高血浆水平的肌甾醇和甘氏甾醇,通过气相色谱结合质谱测量。细胞类固醇血症的治疗管理依赖于低植物甾醇的饮食和ezetimibe的使用,ezetimibe抑制NPC1L1转运体,NPC1L1转运体负责肠道吸收游距离胆固醇和植物甾醇,从而降低血浆中细胞甾醇和坎培斯特罗的水平。
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Medecine des Maladies Metaboliques
Medecine des Maladies Metaboliques Medicine-Internal Medicine
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期刊介绍: Médecine des maladies Métaboliques se consacre aux différents aspects des pathologies du métabolisme en diabétologie mais également en nutrition. Elle aborde également les risques cardio-vasculaires liés. La revue vous propose dans chaque numéro un dossier thématique composé de plusieurs mises au point qui vous permet de mettre à jour vos connaissances. Médecine des maladies Métabolique est avant tout un support de formation grâce à ses nombreuses rubriques pratiques : Pour la science, Stratégie thérapeutique, Éducation thérapeutique, Quoi de neuf, Lecture critique articles.
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