OPHTALMOPLÉGIE DOULOUREUSE: COMMENT NE PAS SURDIAGNOSTIQUER LE TOLOSA–HUNT ?

IF 3.3 3区 医学 Q2 CLINICAL NEUROLOGY
Journal of Neuroradiology Pub Date : 2026-03-01 Epub Date: 2026-02-24 DOI:10.1016/j.neurad.2026.101493
BOUTAINA ESSAHER , Melissa Ferrer , Melissa Ferrer
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Abstract

Introduction

Le syndrome de Tolosa–Hunt est une affection rare et bénigne, correspondant à une inflammation granulomateuse idiopathique du sinus caverneux, de la fissure orbitaire supérieure ou de l’apex orbitaire. Il se manifeste typiquement par une ophtalmoplégie douloureuse avec une réponse rapide aux corticoïdes.
Cependant, malgré cette présentation classique, le STH reste fréquemment surdiagnostiqué lorsque les critères diagnostiques et les principales entités mimant ce tableau ne sont pas parfaitement connus. En tant que diagnostic d’exclusion, l’imagerie joue un rôle essentiel pour éliminer les causes alternatives.
Cet exposé présente des cas d’IRM illustrés, mettant en évidence les pathologies les plus souvent confondues avec un STH et les signes discriminants utiles au diagnostic.

Objectifs pédagogiques

Revoir l’anatomie du sinus caverneux pour mieux comprendre l’origine des pathologies qui s’y développent.Décrire les manifestations cliniques et radiologiques du syndrome de Tolosa–Hunt (STH). Identifier les diagnostics différentiels essentiels.

Résumé

L’IRM constitue la modalité de référence pour l’analyse du sinus caverneux et de l’apex orbitaire. Le STH se manifeste par une prise de contraste tissulaire pouvant s’étendre aux structures adjacentes, mais cet aspect n’est pas spécifique. Plusieurs diagnostics doivent être systématiquement envisagés: Tumoraux: méningiome, lymphome, métastase.Vasculaires: fistule carotido-caverneuse, anévrisme, thrombose du sinus caverneux.Infectieux: sinusite bactérienne ou fongique compliquée.Inflammatoires/auto-immunes: sarcoïdose, maladie liée aux IgG4, granulomatose avec polyangéite. Il faut également évoquer des lésions d’origine voisine: macroadénomes hypophysaires, tumeurs du sinus sphénoïdal, carcinome du cavum, chordome. Les signes d’imagerie propres à chaque entité seront illustrés.

Conclusion

Le STH demeure un diagnostic difficile, nécessitant une exclusion rigoureuse des pathologies mimant son tableau. Une analyse structurée, intégrant clinique et imagerie, et une évaluation systématique des causes tumorales, vasculaires, infectieuses et inflammatoires améliorent la précision diagnostique et orientent la prise en charge.
多洛雷斯验光术:如何不诊断托洛萨-亨特?
Tolosa - Hunt综合征是一种罕见的良性疾病,对应于海绵状鼻窦、上眼眶裂缝或眼眶顶端的特发性肉芽肿性炎症。它通常表现为对皮质激素反应迅速的疼痛眼麻痹。然而,尽管有这种经典的表述,当诊断标准和模拟表的主要实体不完全了解时,HSE仍然经常被过度诊断。作为一种排除性诊断,成像在消除其他原因方面起着至关重要的作用。本论文展示了图解的MRI病例,突出了最常被误认为性传播疾病的疾病,以及对诊断有用的鉴别迹象。教学目的回顾海绵状窦的解剖学,以更好地了解在那里发展的疾病的起源。描述Tolosa - Hunt综合征(STH)的临床和放射表现。确定关键的鉴别诊断。MRI是分析腔窦和眶顶的基线方法。STH的表现是组织对比的增加,可以扩展到邻近的结构,但这不是特异性的。必须系统地考虑几种诊断:肿瘤:脑膜炎、淋巴瘤、转移。血管:颈-海绵状瘘管病、动脉瘤、海绵状窦血栓形成。传染性:复杂的细菌或真菌鼻窦炎。炎症/自身免疫:结节病、IgG4相关疾病、肉芽肿伴多发性角膜炎。也有邻近的病变,如垂体大腺瘤、鞘窦肿瘤、腔癌、脉络膜瘤。每个实体的图像标志将被说明。结论性传播疾病仍然是一种困难的诊断,需要严格排除与性传播疾病相关的疾病。将临床和成像相结合的结构化分析和对肿瘤、血管、感染和炎症原因的系统评估提高了诊断准确性,并为护理提供了指导。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
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来源期刊
Journal of Neuroradiology
Journal of Neuroradiology 医学-核医学
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6-12 weeks
期刊介绍: The Journal of Neuroradiology is a peer-reviewed journal, publishing worldwide clinical and basic research in the field of diagnostic and Interventional neuroradiology, translational and molecular neuroimaging, and artificial intelligence in neuroradiology. The Journal of Neuroradiology considers for publication articles, reviews, technical notes and letters to the editors (correspondence section), provided that the methodology and scientific content are of high quality, and that the results will have substantial clinical impact and/or physiological importance.
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